目的:探讨骨形态发生蛋白(BMP)-2和连接蛋白(Cx)43在促进人牙髓细胞(hDPCs)成牙本质分化过程中的联系.方法:在hDPCs中过表达Cx43并施以300 ng/mL BMP-2刺激1 h,qRT-PCR、Western blot和免疫荧光(IF)检测成牙本质分化标记物的表达变化;检测BMP-2介导的Smad1/5/9和Erk1/2通路活性,并施加PD98059(Erk1/2抑制剂)刺激1 h,检测抑制Erk1/2后过表达Cx43对BMP-2诱导的DSPP等的表达变化影响.结果:BMP-2上调hDPCs内osterix、DSPP、DMP-1、ALP和OCN RNA水平以及osterix蛋白表达,增强hDPCs中DSPP的荧光强度.过表达Cx43明显促进BMP-2诱导的hDPCs成牙本质分化.BMP-2激活hDPCs中的Smad1/5/9通路,过表达Cx43上调hDPCs中Erk1/2磷酸化水平.抑制Erk1/2明显减弱过表达Cx43对BMP-2诱导的osterix、DSPP、DMP-1、ALP、OCN mRNA表达以及osterix蛋白水平和DSPP染色强度的增强作用.结论:Cx43通过Erk1/2促进BMP-2诱导的osterix和DSPP等表达以及hDPCs成牙本质分化.

骨形态发生蛋白-2;连接蛋白43;人牙髓细胞;成牙本质分化;Erk 1/2

丁灿灿;朱浩;张安妮;何圆培;聂敏海;李适廷

646000 泸州,西南医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科;北部战区总医院口腔颌面外科

实用口腔医学杂志

[1]丁灿灿;朱浩;张安妮;何圆培;聂敏海;李适廷-.Cx43通过Erk1/2促进BMP-2诱导的人牙髓细胞成牙本质分化)[J].实用口腔医学杂志,2022(05):659-664

hDPCs

Cx43,Erk1,BMP,人牙髓细胞,成牙本质分化,骨形态发生蛋白,连接蛋白,过表达,qRT,blot,免疫荧光,IF,标记物,表达变化,Smad1,PD98059,DSPP,变化影响,osterix,DMP,ALP,OCN,荧光强度,磷酸化,强作用

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