目的 掌握云南省中华按蚊电压门控钠离子通道击倒抗性(knockdown resistance,kdr)基因突变情况.方法 2018-2019年,在云南省罗平县、绥江县、腾冲市、盈江县、元江县和勐腊县采集蚊虫.采集的蚊虫经形态学鉴定为中华按蚊,用试剂盒提取成蚊基因组DNA.DNA模板经PCR扩增后测序,测序结果经NCBI同源性比对确定为中华按蚊.扩增中华按蚊钠离子通道Ⅱ S5、Ⅱ S6片段后测序,测序结果用DNAMAN软件进行多序列比对,用BioEdit软件对测序峰图逐条分析突变情况,确定kdr等位基因类型和基因型并计算频率.结果 本次调查扩增得到287条序列,测序峰图显示1014位点共有3种等位基因,包括野生型TTG/L(89.20％)和突变型TTT/F(9.76％)、TCG/S(1.04％);5种基因型:野生型纯合子L/L(85.02％),突变型纯合子F/F(6.27％)、S/S(0.35％),突变型杂合子L/F(6.97％)和L/S(1.39％).在6个采集点中除绥江县外,均以野生型等位基因TTG/L为主.腾冲市野生型等位基因频率最高(100.00％),即未检测到突变,而其余各县1014位点均出现不同程度突变.绥江县突变型等位基因频率最高,达到55.68％.5种基因型中,罗平县、勐腊县和绥江县各有2种突变型,盈江县和元江县有1种突变型杂合子L/F.结论 云南省大部分地区中华按蚊kdr基因仍以野生型L1014(TTG/L)为主,kdr突变类型主要为L1014F,其次是L1014S,且突变频率低于中国中部省份.

中华按蚊;击倒抗性;钠离子通道;云南

云南省寄生虫病防治所,云南省虫媒传染病防控研究重点实验室,云南省虫媒传染病防控关键技术创新团队,云南普洱665000

[1]曾旭灿;林祖锐;许翔;吴超;魏春;孙晓东;杨锐-.云南省中华按蚊电压门控钠离子通道kdr突变频率调查)[J].中国热带医学,2022(10):904-908

L1014S

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