目的 探讨结构特异性识别蛋白1(SSRP1)与胶质瘤预后的相关性,以及抑制SSRP1对胶质瘤细胞增殖及化疗敏感性的影响.方法 应用生信分析方法,检索中国胶质瘤数据库CGGA数据集,分析SSRP1表达与胶质瘤预后相关性.体外培养胶质瘤U251、U87细胞,应用CBL0137抑制SSRP1,应用替莫唑胺(TMZ)检测化疗敏感性.应用CCK8法检测细胞增殖,利用免疫印迹法检测MAPK信号通路(p-38、ERK及JNK)表达.结果 生信分析结果显示,胶质瘤SSRP1呈高表达,随胶质瘤级别增加,SSRP1表达明星上调(P<0.05);SSRP1高表达胶质瘤总生存期明显缩短(P<0.05).抑制SSRP1,明显抑制体外培养U251、U87细胞增殖(P<0.05),增加U251、U87细胞对TMZ化疗敏感性(P<0.05),对U251、U87细胞p-38、ERK及JNK蛋白表达水平无明显影响,但明显降低U251、U87细胞p-38、ERK及JNK蛋白磷酸化水平(P<0.05).结论 胶质瘤SSRP1呈高表达,与病人不良预后有关;抑制SSRP1,明显抑制胶质瘤细胞增殖,并增加其对TMZ的化疗敏感性,其机制可能与抑制MAPK信号通路有关.

胶质瘤;结构特异性识别蛋1(SSRP1);CBL0137;细胞增殖;U251细胞;U87细胞;化疗敏感性;预后

陶祥;张文斐;冀保卫;张戈;陈治标

430060 武汉,武汉大学人民医院神经外科

中国临床神经外科杂志

[1]陶祥;张文斐;冀保卫;张戈;陈治标-.抑制SSRP1对胶质瘤细胞增殖、化疗敏感性的影响)[J].中国临床神经外科杂志,2022(09):760-764

SSRP1,CBL0137

胶质瘤细胞,化疗敏感性,特异性识别,识别蛋白,生信分析,CGGA,预后相关性,体外培养,U251,U87,替莫唑胺,TMZ,CCK8,免疫印迹法,MAPK,ERK,JNK,明星,总生存期,抑制体,蛋白表达水平,蛋白磷酸化,不良预后,制胶

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