典型文献
MiRNA-19a靶向SMO基因调控Hedgehog信号通路影响骨髓瘤细胞生物学特性的机制研究
文献摘要：
目的 探索miRNA-19a对多发性骨髓瘤细胞增殖、凋亡和转移的影响,及对SMO蛋白和Hedgehog信号通路的影响.方法 人骨髓瘤细胞系U266B1、LP-1、RPMI 8226和NCI-H929为研究模型,首先检测4种细胞中SMO蛋白的背景表达,然后使用U266B1细胞作为模型,设计了 miRNA-19a inhibitor,以此建立miRNA-19a敲低组、对照质粒组和空载组.探究miRNA-19a敲减后细胞中SMO蛋白含量以及细胞增殖、凋亡和转移的变化.采用MTT法检测细胞毒性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell试验检测细胞侵袭能力.结果 SMO蛋白在U266B1、LP-1、RPMI 8226和 NCI-H929细胞系中表达量分别为0.925±0.057、0.889±0.067、0.904±0.075、0.507±0.048,其中以NCI-H929细胞系中表达量较低(P＜0.05).MiRNA-19a敲低组、对照质粒组和空载组miRNA-19a含量分别为0.325±0.058、1.158±0.128、1.172±0.131,miRNA-19a 敲低组 miRNA-19a 含量显著降低(P＜0.05).对照质粒组、miRNA-19a敲低组和空载组SMO蛋白表达量分别为0.787±0.104、0.354±0.068、0.807±0.106,miRNA-19a敲低组SMO蛋白含量明显降低(P＜0.05).MTT实验显示,miRNA-19a敲低组细胞增殖OD值在24～72 h内明显低于空载组和对照质粒组(均P＜0.05).凋亡实验显示,miRNA-19a敲低组细胞凋亡率明显高于空载组和对照质粒组(均P＜0.05).Transwell实验显示,miRNA-19a敲低组侵袭细胞数明显低于其他2组(均P＜0.05).结论 miRNA-19a/SMO蛋白可能是骨髓瘤细胞系U266B1中控制细胞恶性增长的关键信号,可以作为多发性骨髓瘤治疗的潜在靶点.
文献关键词：
多发性骨髓瘤;微RNA-19a;Hedgehog信号通路;SMO蛋白
中图分类号：
作者姓名：
李光宝;尹建文;张轶群;李时中;吴祖同;贺爱军
作者机构：
邵阳学院附属第一医院骨科,湖南邵阳422000
文献出处：
引用格式：
[1]李光宝;尹建文;张轶群;李时中;吴祖同;贺爱军-.MiRNA-19a靶向SMO基因调控Hedgehog信号通路影响骨髓瘤细胞生物学特性的机制研究)[J].中华全科医学,2022(05):745-748,760
A类：
U266B1
B类：
MiRNA,19a,SMO,基因调控,Hedgehog,细胞生物学,生物学特性,miRNA,多发性骨髓瘤细胞,人骨髓瘤细胞,细胞系,LP,RPMI,NCI,H929,研究模型,inhibitor,敲低,质粒,粒组,空载,敲减,蛋白含量,MTT,细胞毒性,流式细胞术,Transwell,试验检测,细胞侵袭能力,OD,内明,细胞凋亡率,中控,潜在靶点
AB值：
0.194683
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