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典型文献
敲低DUSP2对结直肠癌细胞SW480的影响及机制研究
文献摘要:
目的 探讨双特异性磷酸酶2(DUSP2)对结直肠癌(CRC)细胞SW480的影响及其可能的机制.方法 利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析DUSP2在CRC患者中的表达情况对预后的影响.通过对CRC细胞SW480转染慢病毒并用嘌呤霉素筛选构建出DUSP2稳定敲低的细胞株为实验组,以空载慢病毒转染并筛选后的SW480细胞为对照组.利用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术及蛋白质印迹法检测DUSP2在mRNA水平及蛋白水平的表达.采用细胞划痕试验及细胞迁移试验评估SW480细胞迁移能力.采用CCK-8细胞增殖试验检测DUSP2敲低表达对SW480细胞增殖能力的影响.通过蛋白质印迹法检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路中ERK、p-ERK、p38、p-p38蛋白表达水平及多聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶-1(PARP1)蛋白表达水平.结果 DUSP2基因表达水平与CRC患者的生存率无关(P>0.05).蛋白质印迹法及qRT-PCR检测结果均显示DUSP2稳定敲低的SW480细胞(实验组)中DUSP2表达较对照组下调(P<0.05).DUSP2稳定敲低的SW480细胞株构建成功.与对照组比较,实验组细胞划痕区域闭合速度较快,迁移能力较强,增长速度较快(P<0.05).实验组细胞中p-ERK、p-p38及PARP1蛋白表达较对照组上调(P<0.05).结论 敲低DUSP2的表达可显著增强SW480细胞的增殖及迁移并抑制其凋亡,这与DUSP2可促进ERK、p38的磷酸化有关.
文献关键词:
结直肠癌;双特异性磷酸酶2;丝裂原活化蛋白激酶;细胞外信号调节激酶
作者姓名:
李静文;吴欣爱;董文杰;陈璐璐;张利苹
作者机构:
郑州大学第一附属医院 肿瘤科,河南 郑州 450052
文献出处:
引用格式:
[1]李静文;吴欣爱;董文杰;陈璐璐;张利苹-.敲低DUSP2对结直肠癌细胞SW480的影响及机制研究)[J].河南医学研究,2022(12):2124-2129
A类:
B类:
DUSP2,结直肠癌细胞,SW480,双特异性磷酸酶,CRC,癌症基因组图谱,TCGA,数据库分析,嘌呤霉素,细胞株,空载,慢病毒转染,实时定量聚合酶链式反应,qRT,蛋白质印迹法,划痕试验,迁移试验,细胞迁移能力,CCK,试验检测,敲低表达,细胞增殖能力,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK,ERK,p38,蛋白表达水平,多聚,二磷酸腺苷,核糖,PARP1,基因表达水平,合速度,增长速度,细胞的增殖,磷酸化,细胞外信号调节激酶
AB值:
0.208862
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