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天然抗氧化剂麦角硫因的合成工艺研究
文献摘要：
采用仿生合成法制备麦角硫因.以L-组氨酸(2)为起始原料,经还原胺化、甲基化得直接生物前体L-组氨酸甜菜碱(4);4与L-半胱氨酸、3-巯基丙酸经"一锅法"合成麦角硫因(1),总收率46.95％,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)谱确证,纯度为99.56％(HPLC法).该路线步骤简短、原料价廉易得、反应条件温和、操作简便、收率较高,适用于百克级麦角硫因的制备.
文献关键词：
麦角硫因;仿生合成;L-组氨酸甜菜碱;工艺改进;合成;制药技术;甲基化
中图分类号：
作者姓名：
马晓雪;陈旭东;吴志文;杨洋;齐赛男;葛唱;汪绪龙;隋强
作者机构：
上海工程技术大学 化学化工学院,上海 201620;中国医药工业研究总院,上海 201203
文献出处：
引用格式：
[1]马晓雪;陈旭东;吴志文;杨洋;齐赛男;葛唱;汪绪龙;隋强-.天然抗氧化剂麦角硫因的合成工艺研究)[J].合成化学,2022(09):743-748
A类：
B类：
天然抗氧化剂,麦角硫因,合成工艺研究,仿生合成,成法,组氨酸,起始原料,还原胺化,甲基化,接生,酸甜,甜菜碱,巯基丙酸,一锅法,1H,NMR,13C,ESI,确证,HPLC,简短,价廉,易得,反应条件,百克,工艺改进,制药技术
AB值：
0.405667
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