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芦可替尼治疗儿童糖皮质激素耐药移植物抗宿主病的研究现状
文献摘要：
移植物抗宿主病(GVHD)是患者接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗的严重并发症，也是影响患者预后的关键因素之一。糖皮质激素是GVHD患者的一线治疗药物，但总体反应率(ORR)仅约为50%。既往有较多研究表明，应用芦可替尼作为二线治疗对糖皮质激素耐药(SR)-GVHD成年患者具有较好疗效，而近期亦有多篇文献报道芦可替尼治疗儿童SR-GVHD有效。笔者就芦可替尼的作用机制及药代动力学研究，以及在SR-GVHD患儿中的应用及安全性等方面的研究进展进行阐述，旨在为改善接受allo-HSCT患儿预后提供参考。
文献关键词：
移植物抗宿主病;造血干细胞移植;糖皮质激素类;抗药性;芦可替尼;儿童
中图分类号：
作者姓名：
商悦;郭晔
作者机构：
中国医学科学院、北京协和医学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所），实验血液学国家重点实验室，国家血液系统疾病临床医学研究中心，细胞生态海河实验室，天津 300020
文献出处：
引用格式：
[1]商悦;郭晔-.芦可替尼治疗儿童糖皮质激素耐药移植物抗宿主病的研究现状)[J].国际输血及血液学杂志,2022(04):301-305
A类：
B类：
芦可替尼,糖皮质激素耐药,移植物抗宿主病,GVHD,异基因造血干细胞移植,allo,HSCT,严重并发症,一线治疗,治疗药物,反应率,ORR,二线治疗,SR,成年患者,多篇,药代动力学,动力学研究,糖皮质激素类,抗药性
AB值：
0.220245
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