目的 基于16SrDNA测序研究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、2型糖尿病(T2D)及动脉粥样硬化(AS)小鼠的肠道菌群特征,分析上述疾病肠道微生物的异同.方法 以SPF级C57BL/6J雄鼠为对象,分别采用高脂饮食制备NAFLD模型,高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2D模型,ApoE-/-小鼠高脂饮食诱导AS模型,另设对照组,每组10只.采用试剂盒测定小鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平.收集粪便样本,以Illumina MiSeq测序平台,采用QIIME2软件对肠道菌群的可分类操作单元(OTUs)数量,Alpha、Beta多样性和菌群多样性指数以及差异菌门、菌属等进行综合分析与评价,并对肠道菌群代谢功能进行预测.结果 与对照组小鼠比,T2D组、NAFLD组、AS组血清中TC、TG和LDL-C水平均显著升高,菌群多样性指数显著降低(F=14.33,P＜0.01),Firmicutes/Bacteroidetes 比值逐渐升高;双歧杆菌属(Bifidobacterium)丰度在AS组、T2D组中显著增加(F=12.15,P＜0.01),在NAFLD组中显著下降(F=12.15,P＜0.05),乳杆菌属(Lactobacillus)丰度在 NAFLD 组、AS 组中著降低(F=9.35,P＜0.01),在 T2D 组中显著降低.关联分析表明Lactobacillus、Akkermansia等与血脂呈负相关,Faecalibaculum、Blautia等与血脂呈正相关.肠道菌群参与代谢性疾病主要涉及碳水化合物代谢、氨基酸代谢、脂质代谢以及能量代谢等通路.结论 本研究阐明了 NAFLD、T2D、AS肠道微生物组成与变化的共性和个性特征,为靶向调控肠道微生物治疗代谢性疾病提供科学依据.

肠道菌群;2型糖尿病;动脉粥样硬化;非酒精性脂肪性肝病

杨玲;方钊妍;殷怡帆;罗朵生

广东省代谢病中西医结合研究中心;广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室,广东药科大学,广东广州510006

中国微生态学杂志

[1]杨玲;方钊妍;殷怡帆;罗朵生-.糖脂代谢性疾病模型小鼠肠道菌群特征分析)[J].中国微生态学杂志,2022(05):497-504

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