典型文献
罕见抗体自身免疫性脑炎临床特征分析
文献摘要：
目的 总结罕见抗神经元细胞表面抗体相关自身免疫性脑炎(Autoimmune encephalitis,AE)患者的临床特征.方法 回顾性纳入2019～2021年我院确诊的抗神经元细胞表面抗体相关的AE患者,从中总结除抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)及富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体以外AE的临床特征及辅助检查特点.结果 共纳入4例患者,2例为抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体相关脑炎,分别表现为Isaacs综合征和Morvan综合征;1例抗γ-氨基丁酸B受体(GABAB R)抗体相关脑炎,表现为边缘性脑炎特征,同时合并发作性言语障碍以及难治性癫痫持续状态,预后较差;1例青年女性,表现为边缘性脑炎特征及合并畸胎瘤,血及脑脊液检测到抗NMDAR及抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体(AMPAR)双抗体,但结合临床及影像学特征,考虑责任抗体为NMDAR抗体.除1例抗GABAB R抗体相关脑炎患者死亡外,其余患者经激素或/和丙种球蛋白治疗后,症状均得到改善.结论 不同抗体相关AE症状有重叠,表现为不同的特定临床综合征.临床中出现周围神经过度兴奋症状及原因不明疼痛时应警惕CASPR2抗体相关AE可能,合并难治性癫痫的AE患者高度怀疑CABAB R抗体相关脑炎.及时的抗体检测有助于早期诊断.
文献关键词：
自身免疫性脑炎;接触蛋白相关蛋白-2;抗γ-氨基丁酸B受体;抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体
中图分类号：
作者姓名：
商丹丹;李艳;段智慧;刘瑞华;刘德全;张许平;李韶
作者机构：
郑州大学附属洛阳中心医院神经内科,河南洛阳 471000
文献出处：
引用格式：
[1]商丹丹;李艳;段智慧;刘瑞华;刘德全;张许平;李韶-.罕见抗体自身免疫性脑炎临床特征分析)[J].中国现代医药杂志,2022(10):43-45
A类：
抗神经元细胞表面抗体,CABAB
B类：
自身免疫性脑炎,临床特征分析,Autoimmune,encephalitis,AE,我院,天冬氨酸,NMDAR,亮氨酸,胶质瘤,失活,LGI1,辅助检查,检查特点,接触蛋白,白相,CASPR2,Isaacs,Morvan,氨基丁酸,GABAB,边缘性脑炎,发作性,言语障碍,难治性癫痫持续状态,青年女性,畸胎瘤,脑脊液检测,丙酸,AMPAR,双抗,结合临床,影像学特征,丙种球蛋白,周围神经,兴奋,原因不明,怀疑,抗体检测
AB值：
0.284634
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