典型文献
高龄初发型重症肌无力患者的临床特点及预后分析
文献摘要：
目的 探讨高龄初发重症肌无力(MG)患者的临床特点、治疗和预后.方法 筛选2009年4月—2020年12月在郑州大学和河南省医药科学研究院行MG相关抗体检测的35例高龄初发型MG患者为研究对象.回顾性分析纳入患者的信息,并通过文献回顾方法观察高龄初发型MG患者的临床特征和预后.结果 35例患者中,33例为乙酰胆碱受体抗体阳性,其中12例患者合并Titin抗体阳性,1例为肌肉特异性激酶抗体阳性,1例为双重血清MG阴性,未发现低密度脂蛋白相关受体4抗体阳性患者.登记注册的18例患者中,13例(72.22％)患者最初为眼部受累,其中6例(46.15％)发展为全身型MG,且平均诊断延迟时间为5.30个月,新斯的明试验阳性率为92.31％(12/13),重复性神经电刺激(RNS)阳性率为54.55％(6/11).胸部CT检查结果显示,23.08％(3/13)的患者伴有胸腺瘤,危象发生率16.67％.随访期间8例患者死亡,病死率为44.44％(8/18).结论 高龄初发型MG患者主要是乙酰胆碱受体抗体为阳性的女性,主要累及眼肌,常因吞咽困难入院治疗,肌无力危象发生率和病死率较高,但当出现多个肌群受累时,使用小剂量泼尼松或联合他克莫司维持治疗可获得良好预后.
文献关键词：
重症肌无力;高龄;临床特征;自身抗体;初发型;预后;泼尼松;他克莫司
中图分类号：
作者姓名：
纪莹;李文博;甄露露;高峰
作者机构：
郑州大学第二附属医院神经内科,河南郑州,450014;河南省医药科学研究院神经免疫重点实验室,河南郑州,450052
文献出处：
引用格式：
[1]纪莹;李文博;甄露露;高峰-.高龄初发型重症肌无力患者的临床特点及预后分析)[J].实用临床医药杂志,2022(19):50-54
A类：
B类：
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AB值：
0.267661
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