典型文献
半夏白术天麻汤治疗偏头痛的网络药理学分析及分子对接验证、大鼠模型验证
文献摘要：
目的:基于网络药理学方法分析半夏白术天麻汤（PBGD）治疗偏头痛的作用机制，并通过分子对接和动物实验初步验证。方法:利用中药系统药理分析平台（TCMSP）等数据库收集PBGD各单味中药化学成分，根据药物吸收/分布/代谢/排泄（ADME）相关指标筛选有效活性成分并预测其作用靶点，利用GeneCards等数据库获得偏头痛相关靶点。将药物靶点与疾病靶点取交集得到治疗作用的关键靶点，对其进行蛋白互作（PPI）网络分析确定核心靶点；使用Cytoscape构建可视化"药物-靶点-疾病"网络并进行分析。对关键靶点进行基因本体（GO）功能富集和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析探讨可能机制。使用AutoDock软件对药物主要成分和核心靶点进行分子对接验证。利用偏头痛大鼠模型对核心靶点进行验证，选择SPF级雌性SD大鼠40只，采用随机数字表法将其随机分为空白对照组（C组）、模型组（M组）、阳性对照组（T组）、PBGD组（P组），各组10只。皮下注射硝酸甘油制备偏头痛模型，成模后T组给予佐米曲坦灌胃，P组给予PBGD灌胃，连续灌胃10 d后诱发偏头痛发作，记录各组行为学评分，ELISA法测定血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-1β水平。结果:PBGD有效活性成分116种，作用于偏头痛的关键靶点70个。槲皮素、山柰酚、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、柚皮素和β-谷甾醇等是PBGD治疗偏头痛的主要活性成分，IL-6、IL-1β、表皮生长因子受体（EGFR）、丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）、前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）等是PBGD治疗偏头痛的核心靶点，主要改变AGE-RAGE、IL-17、肿瘤坏死因子（TNF）等信号通路，5种主要药效成分对接于5个核心靶点空间结构的"活性口袋"，作用稳定。动物实验结果显示：与M组相比，P组行为学评分降低，IL-6、IL-1β表达下调。结论:PBGD通过多种炎症信号通路及内分泌调节通路发挥治疗偏头痛的效应。
文献关键词：
偏头痛;半夏白术天麻汤;细胞因子;网络药理学;分子对接模拟
中图分类号：
作者姓名：
杨珊;刘俊明;郭起杰
作者机构：
山西省汾阳医院（山西医科大学附属汾阳医院）麻醉科，山西省汾阳市 032200
文献出处：
引用格式：
[1]杨珊;刘俊明;郭起杰-.半夏白术天麻汤治疗偏头痛的网络药理学分析及分子对接验证、大鼠模型验证)[J].中华疼痛学杂志,2022(05):620-628
A类：
B类：
半夏白术天麻汤,偏头痛,网络药理学,药理学分析,大鼠模型,模型验证,PBGD,动物实验,药理分析,分析平台,TCMSP,单味中药,中药化学成分,药物吸收,排泄,ADME,指标筛选,作用靶点,GeneCards,药物靶点,交集,治疗作用,关键靶点,蛋白互作,PPI,核心靶点,Cytoscape,基因本体,功能富集,京都基因与基因组百科全书,通路富集分析,可能机制,AutoDock,对药,SPF,雌性,空白对照,阳性对照,皮下注射,硝酸甘油,成模,灌胃,行为学评分,血清白细胞介素,槲皮素,山柰酚,甲氧基,异黄酮,柚皮素,谷甾醇,主要活性成分,表皮生长因子受体,EGFR,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK3,前列腺素,PTGS2,RAGE,药效成分,点空间,口袋,炎症信号通路,内分泌调节,调节通路,分子对接模拟
AB值：
0.285499
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