典型文献
miR-145调控靶基因SENP1对前列腺癌细胞生物学行为的影响及机制
文献摘要：
目的 分析微小RNA-145调控靶基因小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1对前列腺癌细胞生物学行为的作用机制.方法 选取对数生长期的前列腺癌细胞株PC-3细胞,分为对照组(仅细胞培养)、miR-145组(转染微小RNA-145)、SENP1组(转染小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1)、miR-145+SENP1组(转染微小RNA-145及小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1),转染48 h后,双荧光素酶报告基因检测微小RNA-145与小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1的相互作用,采用水溶性四氮唑8法测定4组细胞增殖抑制率,经细胞黏附实验测定其黏附能力,Tran-swell检测细胞侵袭与迁移能力,逆转录-聚合酶链式反应与Western-blot法检测小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1表达.结果 双荧光素酶报告基因检测显示,微小RNA-145可明显抑制小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1-野生型的荧光素酶活性(P<0.05),而对小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1-突变型的荧光素酶活性无明显抑制作用(P>0.05).miR-145组细胞增殖抑制率显著高于SENP1组、miR-145+SENP1组(P<0.05),miR-145+SENP1组细胞增殖抑制率显著高于SENP1组(P<0.05);miR-145组细胞黏附能力显著低于对照组(P<0.05),miR-145+SENP1组细胞黏附能力显著高于miR-145组(P<0.05);miR-145组细胞迁移个数显著少于对照组(P<0.05),miR-145+SENP1组细胞迁移个数显著多于miR-145组(P<0.05).逆转录-聚合酶链式反应显示,miR-145组小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1 mRNA表达显著低于对照组、SENP1组、miR-145+SENP1组(P<0.05),miR-145+SENP1组小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1 mRNA表达显著低于SENP1组,Western-blot实验结果趋势与逆转录-聚合酶链式反应一致.结论 微小RNA-145可明显抑制前列腺癌细胞PC-3的增殖、黏附、侵袭与迁移,这一作用可能通过靶向调控小泛素相关修饰物特异性蛋白酶1实现.
文献关键词：
微小RNA-145;特异性蛋白酶1;前列腺癌;细胞生物学行为
中图分类号：
作者姓名：
夏明亮;任川川;李云龙;朱海松;张超;李军
作者机构：
463000 河南·驻马店 驻马店市中心医院;450000 河南·郑州 郑州大学第一附属医院
文献出处：
引用格式：
[1]夏明亮;任川川;李云龙;朱海松;张超;李军-.miR-145调控靶基因SENP1对前列腺癌细胞生物学行为的影响及机制)[J].临床心身疾病杂志,2022(06):5-13
A类：
145+SENP1
B类：
miR,调控靶基因,前列腺癌细胞,细胞生物学行为,泛素,饰物,对数生长期,细胞株,细胞培养,转染,双荧光素酶报告基因,基因检测,水溶性,四氮唑,增殖抑制,抑制率,细胞黏附,实验测定,黏附能力,Tran,swell,细胞侵袭,侵袭与迁移,迁移能力,逆转录,聚合酶链式反应,blot,野生型,荧光素酶活性,突变型,细胞迁移,靶向调控
AB值：
0.134754
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