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典型文献
4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的合成研究
文献摘要:
目的 设计合成4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的方法.方法 D-半乳糖与乙酸钠反应,酯化后得到β-D-半乳糖五乙酸酯.β-D-半乳糖五乙酸酯经过溴化氢的乙酸溶液溴代得到溴代糖、再用显色团4-硝基-1-萘酚取代端基溴、最终水解除去乙酰基,再重结晶得到目标化合物.对该目标化合物进行核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)和高分辨质谱(ESI-HRMS)表征确定结构.对溴代试剂选择、羟基乙酰化反应条件及重结晶条件进行优化筛选.结果 表征结果显示,终产物即为化合物4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷.制备过程中溴代试剂应选择溴化氢的乙酸溶液,乙酰化反应条件应选择反应温度130℃,反应时间3 h,重结晶甲醇/水比例为3:1.结论 应用本法合成目标化合物4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷,建立的反应条件温和,操作简便可行.
文献关键词:
D-半乳糖;4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷;溴代;合成
作者姓名:
党济政;易莉
作者机构:
重庆医科大学附属大学城医院药学部,重庆 401331;重庆市万州中心血站检验科,重庆 404000
文献出处:
引用格式:
[1]党济政;易莉-.4-硝基-1-萘基-β-D-半乳糖苷的合成研究)[J].中国当代医药,2022(11):16-19
A类:
B类:
硝基,萘基,半乳糖,糖苷,合成研究,设计合成,乙酸钠,酯化,乙酸酯,溴化氢,酸溶液,液溴,溴代,代糖,显色,萘酚,端基,除去,乙酰基,重结晶,目标化,1H,NMR,13C,高分辨质谱,ESI,HRMS,定结构,乙酰化,酰化反应,反应条件,结晶条件,优化筛选,终产物,即为,制备过程,应选,反应温度,水比例,本法
AB值:
0.362554
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