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基于NF-κB通路探讨TNF-α对椎间盘退变小鼠模型髓核间充质干细胞衰老的影响
文献摘要：
目的 探讨TNF-α通过NF-κB通路对椎间盘退变小鼠模型髓核间充质干细胞衰老的影响.方法 30只小鼠建立椎间盘退变模型,分离出髓核间充质干细胞(Nucleus Pulposus Mesenchymal Stem cells,NPSCs),对NPSCs进行三系分化诱导鉴定,用含不同浓度梯度TNF-α(0、0.1、1、5、10 ng/mL)的培养液培养NPSCs,按照以上浓度分为五组.MTT检测NPSCs增殖情况,Western-blot检测NF-κB蛋白表达水平,β-半乳糖苷酶染色检测细胞衰老水平,对三种不同浓度(0,1,10 ng/mL)处理的NPSCs进行成软骨诱导分化,Western-blot检测蛋白聚糖(Aggrecan,Agg)、Ⅱ型胶原蛋白(CollagenⅡ,ColⅡ)、性别决定区Y框蛋白-9(sex determining region Y-box9,Sox-9)蛋白表达水平.结果 三系分化结果提示,NPSCs成脂诱导后细胞内可形成脂滴团和鲜红色脂滴泡,成骨诱导可见大量红染的矿化钙盐结节沉积,成软骨诱导细胞呈不规则多角形软骨细胞样改变.与0 ng/mL TNF-α组相比,其余四组NPSCs表现为增殖能力降低,NF-κB蛋白水平增高,衰老染色阳性细胞数量增多,衰老程度较高,且随TNF-α浓度升高,NPSCs的增殖能力逐渐减弱(P<0.05),NF-κB水平逐渐增高(P<0.05),衰老染色阳性细胞数量增多,衰老程度更高(P<0.05).三种不同浓度TNF-α组NPSCs成软骨分化后Agg、ColⅡ、Sox-9水平比较无差异(P>0.05).结论 TNF-α可通过NF-κB信号通路降低退变小鼠模型NPSCs增殖能力,加速细胞衰老,但并不影响成软骨分化能力.
文献关键词：
TNF-α;NF-κB通路;椎间盘退变;髓核间充质干细胞
中图分类号：
作者姓名：
伍耀宏;陈荣春
作者机构：
江西省赣州市人民医院,赣州 341000
文献出处：
引用格式：
[1]伍耀宏;陈荣春-.基于NF-κB通路探讨TNF-α对椎间盘退变小鼠模型髓核间充质干细胞衰老的影响)[J].江西医药,2022(08):831-833,837
A类：
Pulposus,NPSCs,Agg,box9
B类：
椎间盘退变,小鼠模型,髓核间充质干细胞,细胞衰老,Nucleus,Mesenchymal,Stem,cells,三系,分化诱导,诱导鉴定,浓度梯度,培养液,五组,MTT,blot,蛋白表达水平,半乳糖,糖苷酶,诱导分化,蛋白聚糖,Aggrecan,胶原蛋白,Collagen,性别决定,sex,determining,region,Sox,成脂,脂滴,鲜红色,成骨诱导,矿化,化钙,钙盐,多角形,软骨细胞,四组,阳性细胞,细胞数量,成软骨分化,响成,分化能力
AB值：
0.241508
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