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Vitapex对根尖牙乳头干细胞成牙/骨向分化及自噬的影响
文献摘要：
目的:研究Vitapex糊剂对根尖牙乳头干细胞(SCAPs)成牙/骨向分化的影响,初步讨论其潜在机制.方法:酶消化法分离并培养SCAPs;制备不同浓度Vitapex条件培养基,通过碱性磷酸酶(ALP)活性测定选取最适浓度;ALP染色、实时荧光定量PCR和Western blot检测成牙/骨向相关基因和蛋白的变化情况;Western blot检测自噬相关蛋白表达水平.结果:0.2 g/L Vitapex条件培养基组ALP活性最高,选取为最适浓度进行后续实验.与对照组比较,该浓度Vitapex条件培养基能显著促进SCAPs细胞ALP、核心结合蛋白因子2(RUNX2)、成骨相关转录因子(OSX)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因和蛋白表达(P<0.05).同时,0.2 g/L Vitapex组中微管相关蛋白1轻链3(LC3)Ⅱ/LC3Ⅰ及Beclin-1蛋白表达水平升高,P62蛋白表达水平降低(P<0.01).结论:Vitapex可促进SCAPs成牙/骨向分化,并激活自噬.
文献关键词：
Vitapex;根尖牙乳头干细胞;成牙/骨向分化;自噬
中图分类号：
作者姓名：
张筱岚;马艳霞;陈路遥;方玉心;李泽汉;闫明;于金华
作者机构：
南京医科大学附属口腔医院牙体牙髓科,江苏省口腔疾病研究重点实验室,江苏省口腔转化医学工程研究中心,江苏 南京210029
文献出处：
引用格式：
[1]张筱岚;马艳霞;陈路遥;方玉心;李泽汉;闫明;于金华-.Vitapex对根尖牙乳头干细胞成牙/骨向分化及自噬的影响)[J].口腔生物医学,2022(04):214-218
A类：
B类：
Vitapex,根尖牙乳头干细胞,骨向分化,糊剂,SCAPs,潜在机制,酶消化法,条件培养基,碱性磷酸酶,ALP,活性测定,最适浓度,blot,自噬相关蛋白,蛋白表达水平,基组,心结,结合蛋白,RUNX2,成骨,骨相,OSX,牙本质涎磷蛋白,DSPP,微管,轻链,LC3,Beclin,P62,平降
AB值：
0.286675
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