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Par3在成牙本质细胞胞间连接及其生物学功能中的作用研究
文献摘要：
目的:通过下调分离缺陷基因3(partitioning defective-3,Par3)的表达探究其对小鼠成牙本质细胞系细胞(odontoblast lineage cells,OLCs)胞间连接的调控作用及相关生物学影响.方法:通过免疫荧光实验分别观察Par3在大鼠牙髓组织及小鼠成牙本质细胞中的表达及分布;利用Western blot检测炎症状态下成牙本质细胞Par3的表达情况;利用小干扰RNA(siRNA)敲低成牙本质细胞Par3的表达后,通过透射电镜观察Par3表达下调前后小鼠成牙本质细胞胞间连接结构的变化;利用Western blot及细胞免疫荧光技术检测Par3表达下调前后细胞紧密连接相关分子ZO-1(zonula occludens-1)的表达及分布情况;最后,通过EdU(5-ethynyl-2'-deoxyuridine)、Transwell及流式细胞术等检测Par3表达下调对成牙本质细胞增殖、迁移及凋亡等生物学功能的影响.结果:Par3在大鼠牙髓组织中与成牙本质细胞分布一致.体外条件下Par3表达于成牙本质细胞胞质内,且在炎症状态下表达水平下降.Par3表达下调后小鼠成牙本质细胞胞间连接不连续,紧密连接相关蛋白ZO-1表达下调且其分布由细胞膜转移至细胞质;Par3表达下调组与对照组相比,细胞增殖、迁移能力增强,凋亡能力受抑制.结论:Par3表达下调可通过影响ZO-1的表达/分布破坏小鼠成牙本质细胞胞间连接,同时通过促进细胞增殖及迁移等能力增强了细胞的修复能力.
文献关键词：
成牙本质细胞;细胞连接;Par3;反应性牙本质
中图分类号：
作者姓名：
王珏钰;肖敏;白玉;程小刚;吴昊泽;况金鑫;余擎
作者机构：
军事口腔医学国家重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,陕西省口腔疾病重点实验室,第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科 陕西 西安 710032
文献出处：
引用格式：
[1]王珏钰;肖敏;白玉;程小刚;吴昊泽;况金鑫;余擎-.Par3在成牙本质细胞胞间连接及其生物学功能中的作用研究)[J].口腔医学研究,2022(04):350-356
A类：
Par3,odontoblast,OLCs,反应性牙本质
B类：
成牙本质细胞,间连接,生物学功能,partitioning,defective,细胞系,lineage,cells,生物学影响,别观,牙髓,blot,炎症状态,下成,小干扰,siRNA,敲低,过透,透射电镜,电镜观察,连接结构,细胞免疫,免疫荧光技术,细胞紧密连接,ZO,zonula,occludens,EdU,ethynyl,deoxyuridine,Transwell,流式细胞术,细胞膜,移至,细胞质,迁移能力,修复能力,细胞连接
AB值：
0.234276
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