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LINC00963靶向miR-525-5p调控LPS诱导的牙周膜细胞损伤的机制研究
文献摘要：
目的:探讨长链非编码RNA LINC00963是否通过靶向miR-525-5p调控LPS诱导的牙周膜细胞损伤.方法:分离培养牙周膜细胞,分别转染si-LINC00963、miR-525-5p和anti-miR-525-5p,用LPS处理形成炎性损伤细胞模型.采用RT-qPCR、ELISA、流式细胞术、Western blot检测牙周膜细胞中LINC00963、miR-525-5p表达、炎症因子TNF-α、IL-1β水平、细胞凋亡率.双荧光素酶报告实验分析LINC00963对miR-525-5p的靶向调控.结果:转染si-LINC00963或miR-525-5p过表达降低了LPS诱导的牙周膜细胞中TNF-α、IL-1β水平、凋亡率、Bax蛋白水平,提高了Bcl-2蛋白水平(P<0.05).LINC00963靶向调控miR-525-5p的表达.下调miR-525-5p表达逆转了si-LINC00963表达对LPS诱导的牙周膜细胞损伤的作用.结论:干扰LINC00963通过靶向miR-525-5p,抑制LPS诱导的牙周膜细胞凋亡和炎症因子表达.
文献关键词：
牙周膜细胞;LPS;凋亡;炎症因子;LINC00963;miR-525-5p
中图分类号：
作者姓名：
喻茂文;柳建磊;汤洪波;陈建军;莫邦竹
作者机构：
610400 成都,四川大学华西医院金堂医院实验医学科;金堂县第一人民医院;成都同昌医学检验所
文献出处：
引用格式：
[1]喻茂文;柳建磊;汤洪波;陈建军;莫邦竹-.LINC00963靶向miR-525-5p调控LPS诱导的牙周膜细胞损伤的机制研究)[J].实用口腔医学杂志,2022(04):455-460
A类：
LINC00963
B类：
miR,5p,LPS,牙周膜细胞,细胞损伤,长链非编码,分离培养,转染,si,anti,炎性损伤,细胞模型,qPCR,流式细胞术,blot,细胞凋亡率,双荧光素酶报告实验,靶向调控,过表达,Bax,Bcl
AB值：
0.128594
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