典型文献
益黄散治疗小儿慢性腹泻的网络药理学研究
文献摘要：
目的 采用网络药理学探讨益黄散治疗小儿慢性腹泻的分子作用机制,为临床用药提供依据.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)挖掘益黄散药物有效成分,导入PubChem、SwissTargetPrediction数据库预测有效成分潜在靶点;在GeneCards数据库中检索小儿慢性腹泻靶点,将有效成分靶点与疾病靶点取交集,并绘制中药-有效成分-疾病网络.通过STRING 11.0数据库构建蛋白相互作用网络,运用Cytoscape 3.8.1软件Network analyzer功能整合并构建药物成分-靶点-疾病的多层次网络关系.通过DAVID数据库对交集靶点进行GO功能富集及KEGG通路富集分析.结果 收集并筛选益黄散有效成分19个、药物靶点541个,小儿慢性腹泻疾病靶点2574个,二者交集靶点134个,其中PIK3CA、STAT3、VEGFR、AKT1、EGFR等基因靶点相互作用明显.GO功能富集得到生物过程条目358个,细胞成分条目4个,分子功能条目42个;KEGG通路富集共计82条信号通路,主要调控癌症途径、癌症中蛋白聚糖、Ras信号通路、PI3K-Akt信号通路、局灶性粘连、MAPK信号通路等.结论 本研究揭示了益黄散在小儿慢性腹泻治疗中多途径、多靶点、多成分的作用特点,可为后续研究提供理论基础.
文献关键词：
益黄散;腹泻;小儿慢性腹泻;网络药理学;信号通路;靶点
中图分类号：
作者姓名：
刘思佳;谢静
作者机构：
湖南中医药大学,湖南 长沙 410208
文献出处：
引用格式：
[1]刘思佳;谢静-.益黄散治疗小儿慢性腹泻的网络药理学研究)[J].中国中医药图书情报杂志,2022(02):9-14
A类：
益黄散
B类：
小儿慢性腹泻,网络药理学,药理学研究,分子作用机制,临床用药,系统药理学,分析平台,TCMSP,药物有效成分,PubChem,SwissTargetPrediction,潜在靶点,GeneCards,STRING,数据库构建,蛋白相互作用网络,Cytoscape,Network,analyzer,功能整合,药物成分,多层次网络,网络关系,DAVID,交集靶点,功能富集,通路富集分析,药物靶点,腹泻疾病,PIK3CA,STAT3,VEGFR,AKT1,基因靶点,生物过程,条目,细胞成分,蛋白聚糖,Ras,PI3K,Akt,局灶性,粘连,MAPK,多途径,多靶点,多成分,作用特点
AB值：
0.316805
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