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细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床效果及安全性
文献摘要：
目的 探讨细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂治疗激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性晚期乳腺癌的临床效果及安全性.方法 回顾性收集2018年12月至2021年6月于首都医科大学附属北京朝阳医院接受CDK4/6抑制剂(哌柏西利或阿贝西利)联合内分泌治疗的57例HR+/HER-2阴性晚期乳腺癌患者,采集患者临床病理及治疗信息,分析客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和不良反应.结果 纳入研究的57例患者接受CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗后,疗效达完全缓解0例、部分缓解19例、稳定33例、进展5例,ORR为33.3％(19/57),DCR为91.2％(52/57),中位PFS为15.2个月.治疗中患者的不良反应以血液系统毒性中白细胞减少[26.3％(15/57)]、中性粒细胞减少[26.3％(15/57)]最为常见.其他不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、肝功能异常、乏力、脱发、口腔炎等.结论 晚期HR+/HER-2阴性乳腺癌患者应用CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗临床效果较好,不良反应可控,耐受性良好.
文献关键词：
乳腺癌;细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂;不良反应
中图分类号：
作者姓名：
顾媛媛;张晓静;杨磊;关印
作者机构：
首都医科大学附属北京朝阳医院肿瘤科,北京100020;首都医科大学附属北京朝阳医院医学研究中心,北京100020
文献出处：
引用格式：
[1]顾媛媛;张晓静;杨磊;关印-.细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床效果及安全性)[J].中国医药,2022(06):867-870
A类：
B类：
细胞周期蛋白依赖性激酶,激素受体阳性,人表皮生长因子受体,晚期乳腺癌,CDK4,HR+,HER,首都医科大学,北京朝阳医院,哌柏西利,阿贝西利,内分泌治疗,乳腺癌患者,临床病理,客观缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,无进展生存期,PFS,完全缓解,部分缓解,血液系统,白细胞减少,中性粒细胞减少,恶心,腹痛,肝功能异常,脱发,口腔炎,治疗临床,耐受性
AB值：
0.222612
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