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白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗在乳腺癌新辅助治疗中的安全性评价
文献摘要：
目的 观察白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗在乳腺癌新辅助治疗中的安全性.方法 选取2018年1月—2021年1月辽宁省葫芦岛市第二人民医院收治的乳腺癌患者128例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组64例.对照组患者给予曲妥珠单抗与帕妥珠单抗治疗,观察组患者给予白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗治疗.比较2组患者的客观缓解率(ORR)与疾病控制率(DCR),治疗后肿瘤退缩分级(TRG)及不良反应.结果 观察组患者ORR及DCR均高于对照组(P<0.01).观察组患者TRG1级、TRG2级比例明显高于对照组,TRG4级、TRG5级比例明显低于对照组(P<0.05).2组患者腹泻、手足综合征、周围神经毒性、肾功能损害、肝功能损害、恶心、呕吐、血红蛋白减少、血小板减少及白细胞减少等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗治疗乳腺癌可有效提升患者的疾病控制率与缓解率,降低肿瘤退缩分级,且安全性较高,值得临床应用推广.
文献关键词：
乳腺癌;化疗;白蛋白紫杉醇;曲妥珠单抗;帕妥珠单抗
中图分类号：
作者姓名：
赵玉鹏;聂晶;石陆
作者机构：
125060 辽宁省葫芦岛市第二人民医院肿瘤科
文献出处：
引用格式：
[1]赵玉鹏;聂晶;石陆-.白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗在乳腺癌新辅助治疗中的安全性评价)[J].临床合理用药,2022(25):107-110
A类：
TRG5
B类：
白蛋白紫杉醇,曲妥珠单抗,帕妥珠单抗,新辅助治疗,安全性评价,葫芦岛市,乳腺癌患者,客观缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,肿瘤退缩分级,TRG1,TRG2,TRG4,手足综合征,周围神经毒性,肾功能损害,肝功能损害,恶心,血小板减少,白细胞减少,不良反应发生率,应用推广
AB值：
0.198964
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