目的 探究血浆微小RNA-135(miR-135)、miR-103、miR-34b在前列腺癌中的表达水平,分析三者与临床病理特征、临床预后的关系.方法 前瞻性选取2018年5月至2021年6月临沂市肿瘤医院收治的前列腺癌患者87例(前列腺癌组)、良性前列腺增生患者83例(良性前列腺增生组)、体检健康者85名(健康对照组)为研究对象.采用实时荧光定量PCR测定3组研究对象的血浆miR-135、miR-103、miR-34b水平;比较前列腺癌患者治疗前后血浆miR-135、miR-103、miR-34b水平,分析血浆miR-135、miR-103、miR-34b表达与临床病理特征及预后的关系.结果 前列腺癌组血浆miR-135水平明显高于良性前列腺增生组及健康对照组,miR-103、miR-34b水平明显低于良性前列腺增生组及健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,前列腺癌患者血浆miR-135水平相比治疗前明显降低,miR-103、miR-34b水平相比治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).前列腺癌患者血浆miR-135、miR-103、miR-34b表达与病理分级Gleason评分、TNM分期有关(P<0.05).随访12～48个月,平均(27.63±4.89)个月;发生骨转移13例(14.94％,死亡3例),复发10例(11.49％,死亡4例);miR-135在有骨转移患者中表达高于无骨转移患者,在复发患者中表达高于无复发患者;miR-103、miR-34b在有骨转移患者中表达低于无骨转移患者,在复发患者中表达低于无复发患者,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-34b、miR-103降低是前列腺癌患者预后不良的危险因素(P<0.05),miR-135降低是前列腺癌患者预后不良的保护性因素(P<0.05).受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,3项联合预测前列腺癌预后的曲线下面积(AUC)为0.984,高于miR-135、miR-103、miR-34b单项检测(0.828、0.899、0.850)(Z=3.515、2.202、2.776,P=0.000、0.028、0.005).结论 前列腺癌患者血浆miR-135呈相对高表达,miR-103、miR-34b水平呈相对低表达;miR-135、miR-103、miR-34b与前列腺癌患者病理分级、TNM分期有关,可能参与肿瘤的病理生理过程;且3项联合检测对前列腺癌患者的预后具有较高预测价值.

前列腺癌;微小RNA-135;微小RNA-103;微小RNA-34b;临床病理特征;预后

张秀杰;张波;马璨粲

临沂市肿瘤医院 药剂科 山东 临沂 277599;临沂市肿瘤医院 门诊部 检验科 山东 临沂 277599;临沂市肿瘤医院 检验科 山东 临沂 277599

临床和实验医学杂志

[1]张秀杰;张波;马璨粲-.前列腺癌患者血浆miR-135、miR-103、miR-34b表达水平及其与临床病理特征和预后的关系)[J].临床和实验医学杂志,2022(05):512-518

前列腺癌患者,miR,34b,临床病理特征,临床预后,临沂市,肿瘤医院,良性前列腺增生患者,健康者,病理分级,Gleason,TNM,骨转移,预后不良,保护性因素,受试者工作特征,联合预测,低表达,病理生理,生理过程,联合检测,预测价值

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