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泛素结合酶9通过核因子κB通路诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的研究
文献摘要：
目的:研究泛素结合酶9(Ubc9)通过核因子κB(NF-κB)通路诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的影响.方法:采用Ubc9基因的质粒对胃癌SGC7901细胞株进行瞬时转染,将实验对象分为:正常胃癌细胞A组(Normal组),脂质体B组(Lipo-2000组),空载质粒C组(NC-shRNA组),及目的质粒D组(Ubc9-shRNA组).采用qRT-PCR检测各组Ubc9?mRNA水平,Western?blot检测各组Ubc9、α-SMA、IKBα、p65与Bcl-2蛋白表达结果,流式细胞仪检测各组细胞周期与凋亡结果.结果:与各组比较,Ubc9-shRNA组转染后细胞凋亡增加,差异有统计学意义(P<0.05);Ubc9-shRNA组能显著的抑制胃癌SGC7901中Ubc9基因的表达,差异有统计学意义(P<0.05);Ubc9-shRNA组明显抑制SGC7901细胞中Ubc9蛋白、α-SMA和p65、Bcl-2蛋白表达,促进IKBα表达量的增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论:Ubc9可能通过影响NF-κB通路下游凋亡基因从而参与胃癌细胞的凋亡.
文献关键词：
胃肿瘤;核因子-κB;泛素结合酶9;凋亡基因
中图分类号：
作者姓名：
袁金华;曾宪晶;刘伍才;罗亮
作者机构：
井冈山大学附属医院,江西 吉安 343000
文献出处：
引用格式：
[1]袁金华;曾宪晶;刘伍才;罗亮-.泛素结合酶9通过核因子κB通路诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的研究)[J].药品评价,2022(03):145-148,165
A类：
Ubc9
B类：
泛素结合酶,核因子,胃癌细胞,SGC7901,质粒,细胞株,转染,实验对象,Normal,脂质体,Lipo,空载,NC,shRNA,qRT,blot,SMA,IKB,p65,Bcl,流式细胞仪,细胞周期与凋亡,路下,凋亡基因,胃肿瘤
AB值：
0.23139
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