目的 探讨津力达颗粒对高糖作用下小鼠胰岛β细胞增殖和凋亡的影响.方法 将MIN6细胞分为正常对照(NC)组、津力达(JLD)组、高糖(HG)组和高糖+津力达(HG+JLD)组.培养48 h后,分别用2.8,16.7 mmol·L-1葡萄糖KRBH缓冲培养液孵育0.5 h,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测上清液胰岛素含量.采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,免疫印迹法(Western blotting)检测Caspase-3、Bax、Bcl-2和Smad2/3蛋白表达.结果 与2.8 mmol·L-1葡萄糖刺激比较,16.7 mmol·L-1葡萄糖刺激时各组胰岛素分泌(GSIS)均升高(均P＜0.01).16.7 mmol·L-1葡萄糖刺激时HG+JLD组GSIS高于HG组(P＜0.01).与HG组比较,HG+JLD组细胞增殖率增高(P＜0.01),早晚期凋亡率降低(均P＜0.01),Caspase-3-2、Bax蛋白表达下调(P＜0.01或P＜0.05),Bcl-2蛋白表达上调(P＜0.01),p-Smad2/3蛋白表达下调(P＜0.01).结论 津力达颗粒可改善高糖环境下的小鼠胰岛β细胞胰岛素分泌,促进细胞增殖,调节凋亡蛋白的表达,抑制细胞凋亡,其作用可能与抑制Smad2/3磷酸化有关.

津力达颗粒;胰岛β细胞;高糖;细胞增殖;细胞凋亡

陈伟;王之旸;付友娟;刘子微;乐岭

湖北中医药大学第一临床学院,武汉 430070;中国人民解放军中部战区总医院内分泌科,武汉 430070

医药导报

[1]陈伟;王之旸;付友娟;刘子微;乐岭-.津力达颗粒对高糖作用下小鼠胰岛β细胞增殖和凋亡的影响)[J].医药导报,2022(09):1312-1317

JLD,HG+JLD,KRBH

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