典型文献
山奈酚增强阿霉素在乳腺癌模型中的抗癌作用
文献摘要：
目的:评价山奈酚(KPL)和阿霉素(DOX)在乳腺癌小鼠模型中的联合作用以及预防后者引起的心脏毒性.方法:采用MTT法检测KPL+DOX(0.1μmol/L)对乳腺上皮细胞MCF10A、乳腺癌来源的细胞系MCF-7细胞株的细胞毒性,免疫印迹检测MCF-7细胞中组蛋白去乙酰化酶(HDAC)、DNA甲基化酶(DNMT)、雌激素受体α(ERα)、caspase-3蛋白表达情况.采用原位乳腺癌模型评估KPL对DOX诱导的肿瘤消退和心脏毒性的影响,将裸鼠根据肿瘤体积分为溶媒处理组、DOX组、KPL组及DOX+KPL联合处理组,借助超声心动图监测各组小鼠的心脏功能,免疫组织化学分析肿瘤组织的病理变化、caspase-3及聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的表达情况.结果:MTT分析表明,KPL+DOX对MCF10A和MCF-7细胞的抑制作用高于DOX.与DOX组相比,KPL+DOX显著抑制了MCF-7细胞中HDAC、DNMT活性,并降低ERα水平.动物实验表明,KPL+DOX对MCF-7肿瘤生长的抑制作用大于DOX.超声心动图检测显示,KPL+DOX联合处理可以改善由DOX引起的心脏毒性、显著降低了DOX诱导的MDA形成和TNF-α、IL-6炎性细胞因子水平,同时提高了GSH水平.免疫组织化学分析显示,KPL+DOX组表现出明显的核凝聚和碎裂,并且caspase-3和PARP表达水平显著高于其他3组.结论:KPL作为一种常见且安全的膳食补充剂,可增强DOX在癌症治疗中的抗癌活性,同时减少DOX相关的心脏毒性.
文献关键词：
山奈酚;阿霉素;乳腺癌;心脏毒性
中图分类号：
作者姓名：
杜新峰;高洁;张浩
作者机构：
南阳市中心医院乳腺甲状腺外科,南阳 473000
文献出处：
引用格式：
[1]杜新峰;高洁;张浩-.山奈酚增强阿霉素在乳腺癌模型中的抗癌作用)[J].解剖学杂志,2022(02):135-141,封3
A类：
KPL+DOX,DOX+KPL
B类：
山奈酚,阿霉素,抗癌作用,小鼠模型,联合作用,心脏毒性,MTT,乳腺上皮细胞,MCF10A,细胞系,细胞株,细胞毒性,免疫印迹,组蛋白去乙酰化酶,HDAC,甲基化酶,DNMT,雌激素受体,ER,caspase,模型评估,肿瘤消退,裸鼠,肿瘤体积,溶媒,联合处理,超声心动图,心脏功能,免疫组织化学,化学分析,肿瘤组织,病理变化,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,PARP,动物实验,肿瘤生长,炎性细胞因子水平,GSH,碎裂,膳食补充剂,癌症治疗,抗癌活性
AB值：
0.228118
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