目的 探讨微小RNA-646(miR-646)靶向抑制组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)的表达对T47D和MCF-7乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 T47D细胞和MCF-7细胞均分别转染miR-646 negative和miR-646 mimics后命名为T47D-NC组、T47D-miR646组、MCF-7-NC组和MCF-7-miR646组.以细胞计数试剂盒-8实验和集落形成实验观察乳腺癌细胞系增殖活性(OD值)和集落数,以Transwell法检测细胞侵袭能力,以定量逆转录聚合酶链反应检测HDAC2 mRNA表达水平.结果 转染96 h时,T47D-NC组、T47D-miR646组、MCF-7-NC组和MCF-7-miR646组OD值分别为0.71±0.08,0.36±0.05,0.80±0.11和0.40±0.08.这4组集落数分别为(203±21),(86±14),(234±19)和(76±11)个.这4组细胞侵袭的数量分别为(56±8),(143±11),(48±9)和(152±13)个.这4组HDAC2 mRNA相对表达水平分别为2.46±0.24,0.94±0.10,2.61±0.31和0.95±0.08.T47D-NC组与T47D-miR646组比较,或MCF-7-NC组与MCF-7-miR646组比较,上述指标差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 miR-646作为肿瘤抑制性微小RNA发挥作用,对HDAC2调控可能是其重要作用机制.

乳腺癌;微小RN A;组蛋白去乙酰化酶;细胞增殖;细胞凋亡

内蒙古科技大学 包头医学院 病原生物学教研室,内蒙古 包头 014060;内蒙古医科大学附属医院 检验科,内蒙古 呼和浩特 010050;包头医学院第一附属医院, 检验科,内蒙古 包头014010;包头医学院第一附属医院营养科,内蒙古 包头014010

[1]顾丽;张彩虹;杨丽;陈鹏-.微小RNA-646对T47 D和MCF-7乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响)[J].中国临床药理学杂志,2022(16):1882-1886

T47,miR646

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