典型文献
基于网络药理学和分子对接技术探讨徐长卿治疗宫颈癌的作用机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学的研究方法和分子对接技术探讨徐长卿治疗宫颈癌的作用机制.方法 利用TCMSP数据库筛选出徐长卿的活性成分,在SwissTargetPrediction和Targetnet数据平台预测药物活性成分的作用靶点.利用Genecards、OMIM和TTD 3个数据库检索宫颈癌的相关靶点,借助Venny在线工具筛选药物与疾病的交集靶点,并采用Cytoscape软件构建徐长卿─活性成分─靶点相互作用网络.运用String数据库对交集靶点进行PPI网络分析,并使用Metascape数据库对交集靶点进行KEGG信号通路富集分析和GO通路富集分析.最后,借助AutoDock和PyMol软件进行分子对接验证.结果 经筛选得到6种徐长卿的有效活性成分,包括Tomentolide A、cynapanoside C、cynatratoside B等,以及24个徐长卿与宫颈癌的相互作用靶点,如JUN、MMP2、AURKA等.KEGG富集分析显示徐长卿治疗宫颈癌的主要通路有Pathways in cancer、Endocrine resist-ance、Estrogen signaling pathway等.GO富集发现徐长卿可参与腺体发育,且具有蛋白丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性.徐长卿的有效活性成分与关键靶点蛋白的分子对接具有较强的结合能力.结论 徐长卿可能通过作用于EGFR、JUN、MTOR、PIK3CA等关键靶点和调节PI3K/AKT/MTOR、Ras/Raf/MEK/ERK两条信号通路,从而抑制宫颈癌细胞的增殖与促进癌细胞凋亡,达到治疗宫颈癌的作用.
文献关键词：
徐长卿;宫颈癌;网络药理学;分子对接;作用机制;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
宫贺;孟鋆钰;伦昕月;陈海霞;颜超华;郑婧柔;苏月芬;张豪;赛春梅
作者机构：
济宁医学院药学院,日照276826;沈阳药科大学中药学院,沈阳110016;潍坊医学院药学院,潍坊261053
文献出处：
引用格式：
[1]宫贺;孟鋆钰;伦昕月;陈海霞;颜超华;郑婧柔;苏月芬;张豪;赛春梅-.基于网络药理学和分子对接技术探讨徐长卿治疗宫颈癌的作用机制)[J].济宁医学院学报,2022(06):392-399
A类：
Tomentolide,cynapanoside,cynatratoside
B类：
网络药理学,分子对接技术,技术探讨,徐长卿,TCMSP,SwissTargetPrediction,Targetnet,药物活性成分,作用靶点,Genecards,OMIM,TTD,数据库检索,Venny,交集靶点,Cytoscape,软件构建,相互作用网络,String,PPI,Metascape,信号通路富集,通路富集分析,AutoDock,PyMol,选得,JUN,MMP2,AURKA,Pathways,cancer,Endocrine,resist,Estrogen,signaling,pathway,腺体,丝氨酸,苏氨酸,酪氨酸激酶,激酶活性,关键靶点,靶点蛋白,结合能,EGFR,MTOR,PIK3CA,PI3K,AKT,Ras,Raf,MEK,ERK,宫颈癌细胞,细胞的增殖
AB值：
0.354427
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
