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二甲胺四环素对小胶质细胞激活状态影响的研究
文献摘要：
目的:探究二甲胺四环素对大鼠小胶质细胞M1、M2激活状态的研究。方法:取10只Wistar大鼠脑组织，选取其小胶质细胞，以LPS及IL-4产生M1激活组和M2激活组，确定Notch信号通路对小胶质细胞M1激活途径及M2激活途径的调控作用，通过不同浓度二甲胺四环素干预Notch信号通路，调控小胶质细胞的激活状态，观察细胞膜特异性抗原CD16/32及CD206蛋白表达和细胞培养上清中TNF-α、IL-12、IL-10水平。结果:成功诱导M1激活组和M2激活组，确定Notch信号通路对M1激活途径及M2激活途径起调控作用，二甲胺四环素在0 μg/ml、5 μg/ml、10 μg/ml、20 μg/ml浓度中，促使小胶质细胞TNF-α、IL-12分泌逐渐减少，IL-10分泌逐渐增多，CD16/32蛋白表达逐渐降低，CD206蛋白表达逐渐增加。结论:二甲胺四环素能够抑制小胶质细胞向M1型极化，且对M2型极化过程没有影响，可以改善脊髓损伤患者的预后。
文献关键词：
二甲胺四环素;脊髓损伤;小胶质细胞
中图分类号：
作者姓名：
左安俊;欧振飞;王天瑞;丁磊;李天予;于腾波
作者机构：
266100 青岛大学附属医院运动医学科
文献出处：
引用格式：
[1]左安俊;欧振飞;王天瑞;丁磊;李天予;于腾波-.二甲胺四环素对小胶质细胞激活状态影响的研究)[J].中华老年骨科与康复电子杂志,2022(03):152-158
A类：
B类：
二甲胺四环素,小胶质细胞,胶质细胞激活,激活状态,M1,M2,Wistar,大鼠脑组织,LPS,Notch,细胞膜,CD16,CD206,细胞培养,养上,上清,起调,ml,极化过程,脊髓损伤,伤患
AB值：
0.170157
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