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静脉用药配置中心抗肿瘤药物静脉配置全过程质控管理措施及价值研究
文献摘要：
目的 选取静脉用药配置中心(PIVAS)抗肿瘤药物静脉调配全过程标准化、规范化质控管理及价值研究.方法 选取2018年7月至2020年8月间上海复旦大学附属华山医院PIVAS的35名工作人员为研究对象,将质控管理实施前(2018年7月至2019年7月)的配药数据纳入对照组,将质控管理实施后(2019年8月至2020年8月)的配药数据纳入观察组.观察两组的审方时间、排药时间、药物配置时间、药品库存周转天数以及药物配置不合理情况.结果 观察组审方时间、排药时间、药物配置时间和药物库存周转天数均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组不合理溶剂剂量、药物存放发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).两组不合理溶剂选择、药物剂量、药物容器选择和配伍禁忌比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 PIVAS抗肿瘤药物静脉调配全过程标准化、规范化质控管理,能够降低配置不合理发生率,提高抗肿瘤药物配置质量,对PIVAS抗肿瘤药物静脉调配质量提高具有重要价值.
文献关键词：
抗肿瘤药物;静脉用药配置中心;质控管理措施;应用价值
中图分类号：
作者姓名：
车啸天;周洁
作者机构：
上海复旦大学附属华山医院北院药剂科,上海 201907
文献出处：
引用格式：
[1]车啸天;周洁-.静脉用药配置中心抗肿瘤药物静脉配置全过程质控管理措施及价值研究)[J].中国肿瘤临床与康复,2022(07):823-826
A类：
静脉用药配置中心
B类：
抗肿瘤药物,质控管理措施,价值研究,PIVAS,全过程标准化,上海复旦大学,华山医院,配药,审方,药物配置,药品库存,库存周转,周转天数,存放,药物剂量,配伍禁忌,高抗,调配质量,质量提高
AB值：
0.187371
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