目的:运用网络药理学的方法,对降脂平肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的机制进行系统预测及分析.方法:采用中药系统药理学数据库和分析平台(TCSMP),Batman-TCM在线数据库和分析平台筛选降脂平肝汤的活性成分及其作用靶标,并将其与GEO NCBI数据库中检索的非酒精性脂肪性肝炎相关目标信息,以构建降脂平肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎"药物-靶点-通路-疾病"网络.通过Cytoscape 3.7.1软件构建蛋白互作网络(PPI),对降脂平肝汤治疗非酒精性脂肪型肝炎的治疗靶点进行基因本体(GO)以及富集分析(KEGG).结果:降脂平肝汤候选成分中quercetin、beta-sitosterol、sitosterol可能是本方发挥抗NASH作用的关键成分,而靶点中MOL000471(aloe-emodin芦荟大黄素)、MOL007154(tanshinone iia丹参酮IIA)作用较为重要.KEGG分析发现PI3K-AKT信号通路、FoxO信号通路、HIF-1信号通路、AMPK信号通路等信号通路可能是降脂平肝汤预防及治疗NASH的主要通路.AKT1、IL-6、PIK3CA 3个基因对于NASH的机制研究具有十分重要的意义.结论:降脂平肝汤可能通过AKT1、IL-6、PIK3CA等核心治疗靶点,以及PI3K-AKT、FoxO、TNF等信号通路发挥治疗NASH的作用,为进一步研究降脂平肝汤治疗NASH的机制提供了重要依据.

非酒精性脂肪肝炎;网络药理学;降脂平肝汤;机制研究

孟雅楠;高艳;张玉伟;李振城;郝健亨;刘晋芳;苗宇船

山西中医药大学基础医学院,山西晋中030619

山西中医药大学学报

[1]孟雅楠;高艳;张玉伟;李振城;郝健亨;刘晋芳;苗宇船-.基于网络药理学研究降脂平肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的作用机制)[J].山西中医药大学学报,2022(03):209-213

降脂平肝汤,MOL000471,MOL007154,iia

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