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典型文献
基于网络药理学探讨黄精主要活性成分治疗2型糖尿病的作用机制研究
文献摘要:
目的 从网络药理学角度研究黄精的主要活性成分及其治疗2型糖尿病的可能作用机制.方法 从TCMSP数据库中提取黄精的化学成分,以口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18筛选活性成分,通过该数据库提取活性成分作用靶点,以DisGeNet及OMIM在线分析平台挖掘疾病相关靶点,最后采用Perl语言与R语言分析靶点关联的主要生物通路,获取黄精活性成分的多维角度抗2型糖尿病的作用机制.结果 通过筛选获得DFV、黄芩素、3'-甲氧基黄豆苷元、β-谷甾醇、甲基原薯蓣素、甘草素、薯蓣皂甙元、谷甾醇、4',5-二羟基黄酮等成分等12个主要活性成分;这些成分可作用于靶点68个,其中核心靶点有AKT1、JUN、FOS、VEGFA、CASP3、MMP9等;这些成分可作用炎症感染(乙型肝炎、人类巨细胞病毒感染)、癌症通路、AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、脂质和动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝、胰岛素抵抗、雌激素信号通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路等.进一步发现抗2型糖尿病作用黄精中主要活性成分可通过"多成分-多靶点-多通路"来发挥治疗糖尿病的作用.结论 从网络药理学预测了黄精抗2型糖尿病的主要活性成分和多维抗2型糖尿病药理作用机制,为进一步探讨其作用机制奠定了基础.
文献关键词:
网络药理学;黄精;活性成分;2型糖尿病;作用机制
作者姓名:
郝俊杰;杨兴鑫;顾雯;李莉;闫鸿丽
作者机构:
云南中医药大学,云南昆明650500
引用格式:
[1]郝俊杰;杨兴鑫;顾雯;李莉;闫鸿丽-.基于网络药理学探讨黄精主要活性成分治疗2型糖尿病的作用机制研究)[J].云南中医中药杂志,2022(04):20-27
A类:
B类:
黄精,主要活性成分,分治,TCMSP,口服生物利用度,OB,类药性,DL,成分作用,作用靶点,DisGeNet,OMIM,在线分析,分析平台,疾病相关,Perl,语言分析,生物通路,多维角度,过筛,DFV,黄芩素,甲氧基,黄豆苷元,谷甾醇,基原,薯蓣,甘草素,皂甙,黄酮,核心靶点,AKT1,JUN,FOS,VEGFA,CASP3,MMP9,乙型肝炎,人类巨细胞病毒,巨细胞病毒感染,癌症通路,RAGE,动脉粥样硬化,非酒精性脂肪肝,胰岛素抵抗,雌激素信号通路,HIF,多成分,多靶点,多通路,网络药理学预测,药理作用机制
AB值:
0.365512
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