目的:探讨人类异常纺锤体样小头畸形相关蛋白基因(ASPM)对肝癌细胞恶性表型的影响.方法:将人肝癌细胞株QGY-7703培养于RPMI1640培养液,放置在5％CO2、37℃培养箱中培养.用0.02％EDTA配制的0.1％胰酶消化细胞,取对数生长期细胞进行转染,收集细胞检测目的基因的沉默效率.以ASPM基因沉默的QGY-7703细胞为试验组,以转染空质粒的QGY-7703细胞为对照组.比较两组细胞生长速度、克隆形成能力、细胞周期分布、细胞凋亡比例、细胞迁移数目与侵袭数目.结果:试验组与对照组相比,QGY-7703肝癌细胞的生长速度明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);试验组细胞克隆形成数目为(165.12±10.45)个低于对照组(264.21±12.59)个,差异有统计学意义(P<0.05).试验组G1/G0期细胞比例高于对照组,S期细胞比例低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组G2/M期细胞比例相比差异无统计学意义(P>0.05).试验组QGY-7703的凋亡水平为(8.10±0.16)％高于对照组的(0.65±0.11)％,差异有统计学意义(P<0.05).试验组细胞迁移数目与侵袭数目均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:沉默ASPM基因可抑制QGY-7703的增殖能力和克隆形成能力,增加G1期细胞比例、减少S期比例,促进其凋亡,并可抑制肝癌细胞QGY-7703的迁移能力,可作为肝癌治疗的新的分子靶点.

肝癌;人类异常纺锤体样小头畸形相关蛋白基因;细胞生长速度;克隆形成能力

石柳;刘雪;黄喆;曾德清

赣州市人民医院消化内科,江西 赣州 341000;全南县人民医院消化内科,江西 赣州 341800

吉林医学

[1]石柳;刘雪;黄喆;曾德清-.ASPM对肝癌细胞恶性表型的影响)[J].吉林医学,2022(04):884-885

人类异常纺锤体样小头畸形相关蛋白基因,异常纺锤体样小头畸形相关蛋白

ASPM,恶性表型,人肝癌细胞,肝癌细胞株,QGY,RPMI1640,培养液,培养箱,EDTA,胰酶,酶消化,对数生长期,转染,检测目的,目的基因,基因沉默,质粒,细胞生长速度,克隆形成能力,细胞周期,周期分布,细胞迁移,迁移数,细胞克隆形成,G1,G0,G2,可抑制,迁移能力,肝癌治疗,分子靶点

0.234006