典型文献
基于网络药理学和分子对接技术研究β-细辛醚治疗胶质母细胞瘤的作用机制
文献摘要：
目的:基于网络药理学和分子对接技术分析β-细辛醚(β-asarone)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的作用机制.方法:利用Pubchem和PharmMapper数据库检索β-asarone的作用靶点,通过Genecards,Disgenet和OMMI数据库检索GBM的疾病相关靶点.构建β-asarone和GBM共有靶点,将共有靶点导入STRING数据库进行蛋白互作网络分析,并进行GO功能和KEGG通路富集分析.应用Autodock软件进行成分-靶点分子对接.结果:共得到β-asarone和GBM共同靶点38个,AKT1、CASP3、HRAS、CDK2、MAP2K1等是关键核心靶点.富集分析发现共有靶点涉及蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性的正性调节、氧化应激反应、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶复合物、转移和增殖等信号通路.分子对接结果显示,β-asarone与五个核心靶蛋白均具有较好亲和力.结论:β-asarone可能通过多靶点、多通路协同发挥抗GBM作用.
文献关键词：
多形性胶质母细胞瘤;β-细辛醚;网络药理学;分子对接;靶点
中图分类号：
作者姓名：
黄冠又;侯小红;张欣;甘鸿川
作者机构：
贵州医科大学 附属金阳医院[贵阳市第二人民医院]神经外科,贵州 贵阳 550081
文献出处：
引用格式：
[1]黄冠又;侯小红;张欣;甘鸿川-.基于网络药理学和分子对接技术研究β-细辛醚治疗胶质母细胞瘤的作用机制)[J].巴楚医学,2022(04):72-77
A类：
asarone
B类：
网络药理学,分子对接技术,细辛,多形性胶质母细胞瘤,GBM,Pubchem,PharmMapper,数据库检索,作用靶点,Genecards,Disgenet,OMMI,疾病相关,STRING,蛋白互作网络分析,通路富集分析,Autodock,AKT1,CASP3,HRAS,CDK2,MAP2K1,核心靶点,丝氨酸,苏氨酸,激酶活性,正性,氧化应激反应,细胞周期蛋白,依赖性蛋白激酶,复合物,核心靶蛋白,亲和力,多靶点,多通路
AB值：
0.300817
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