典型文献
基于网络药理学和分子对接法探讨汉黄芩素抗呼吸道病毒感染的机制
文献摘要：
目的:运用网络药理学和分子对接技术分析汉黄芩素抗呼吸道病毒感染的潜在作用机制.方法:借助PharmMapper数据库收集汉黄芩素的潜在作用靶点集,通过GeneCards数据库获取常见的七种呼吸道病毒的相关靶点信息,应用Venn在线分析软件获取汉黄芩素和呼吸道病毒的共有靶点信息,利用DAVID数据库对其进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路注释,并利用String平台进行相关蛋白相互作用网络的构建.利用Cytoscape软件构建"化合物—靶点—通路"网络图,最后运用Discovery Studio 2016软件对关键靶点进行分子对接验证.结果:筛选后获取汉黄芩素抗呼吸道病毒感染的17个潜在作用靶点.经GO富集分析得到75个GO条目,主要涉及蛋白质磷酸化、蛋白络氨酸激酶活性、信号转导等生命过程.经KEGG通路注释得到23条主要信号通路,主要涉及肿瘤通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等.进行分子对接的结果显示,汉黄芩素与潜在关键靶点MAPK14和MAPK8具有较好的结合活性.结论:推测汉黄芩素可通过作用于MAPK14、MAPK8等潜在关键靶点来介导多条信号转导通路,从而可发挥抗呼吸道病毒感染的作用.
文献关键词：
汉黄芩素;呼吸道病毒;网络药理学;分子对接;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
刘树军;黄勇;林琨;杨建宇
作者机构：
南宁市中医医院,广西 南宁 530001;广西医科大学附属武鸣医院,广西 南宁 530199
文献出处：
引用格式：
[1]刘树军;黄勇;林琨;杨建宇-.基于网络药理学和分子对接法探讨汉黄芩素抗呼吸道病毒感染的机制)[J].当代医药论丛,2022(16):133-137
A类：
B类：
网络药理学,分子对接法,汉黄芩素,呼吸道病毒感染,分子对接技术,潜在作用,PharmMapper,作用靶点,点集,GeneCards,七种,Venn,在线分析,DAVID,基因本体,功能富集分析,String,蛋白相互作用网络,Cytoscape,软件构建,网络图,Discovery,Studio,关键靶点,条目,蛋白质磷酸化,激酶活性,生命过程,PI3K,Akt,MAPK14,MAPK8,结合活性,多条,信号转导通路
AB值：
0.235051
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