典型文献
两种缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究
文献摘要：
以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入两种不同的酯基,然后在化合物的醛基位置引入氨基硫脲基团,合成2种新型缩氨基硫脲衍生物.所有化合物均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征.分别测试这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明在化合物中引入缩氨基硫脲集团之后,2种化合物对蘑菇酪氨酸酶均表现出良好的抑制效果,其中活性最好的化合物为C1,其对酪氨酸酶的IC50值达到0.8μM,动力学研究表明这类化合物属于竞争型抑制剂.
文献关键词：
酪氨酸酶抑制剂;缩胺基硫脲衍生物;合成;动力学研究
中图分类号：
作者姓名：
曾福燃;欧俊言;李培静;庄映芬;游遨;冯安生
作者机构：
广东轻工职业技术学院 生态环境技术学院,广东 广州 510300
文献出处：
引用格式：
[1]曾福燃;欧俊言;李培静;庄映芬;游遨;冯安生-.两种缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究)[J].广东化工,2022(02):26-28
A类：
缩氨基硫脲衍生物,缩胺基硫脲衍生物
B类：
衍生物的合成,生物活性研究,苯甲醛,酯化反应,酯基,醛基,基团,核磁共振氢谱,类化合物,抑制活性,蘑菇,抑制效果,C1,IC50,动力学研究,酪氨酸酶抑制剂
AB值：
0.184448
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