目的 探讨趋化因子8(CXCL8)、叉头状转录因子P3(FOXP3)在艾滋病患者血清中的表达及临床意义.方法 选取2018年5月—2021年5月郑州市疾病预防控制中心收治的72例艾滋病患者为艾滋组,选取同期到本中心体检且与患者一般资料匹配的健康人群60例为对照组.收集一般资料,比较两组研究对象的年龄、性别、T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、CD4+/CD8+以及血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平;采用实时定量荧光PCR(qRT-PCR)法检测血清中FOXP3 mRNA表达水平;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中CXCL8表达水平;Pearson法分析CXCL8与FOXP3表达的相关性;利用受试者工作特征曲线(ROC)评价血清CXCL8、FOXP3水平对艾滋病的诊断价值.结果 与对照组比较,艾滋组患者血清中CXCL8表达水平明显上调,FOXP3 mRNA表达水平下调,差异均具有统计学意义(P<0.05),CXCL8和FOXP3 mRNA的表达呈明显负相关(r=-0.350,P<0.05);艾滋病患者血清中CD4+、CD8+、CD4+/CD8+细胞计数显著低于健康人群,IgG、IgM、IgA水平显著高于健康人群,差异有统计学意义(P<0.05);艾滋病患者血清中CXCL8表达与CD4+、CD8+、CD4+/CD8+呈负相关(P<0.05),与IgG、IgM、IgA呈正相关(P<0.05),FOXP3 mRNA与CD4+、CD8+、CD4+/CD8+表达呈正相关(P<0.05),与IgG、IgM、IgA表达呈负相关(P<0.05);血清CXCL8、FOXP3水平联合预测艾滋病患者的ROC曲线下面积为0.981(95％CI:0.940～0.997),敏感度为98.61％,特异度为91.67％,显著高于CXCL8、FOXP3单独诊断.结论 CXCL8在艾滋病患者血清中呈高表达,FOXP3呈低表达,二者呈明显负相关,与艾滋病疾病的发生发展密切相关,且对诊断艾滋病患者具有重要意义.

艾滋病;趋化因子8;叉头状转录因子P3;相关性

李欣容

郑州市疾病预防控制中心地方病防治科,河南 郑州 450007

山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报

[1]李欣容-.艾滋病患者血清CXCL8、FOXP3的表达及临床意义)[J].山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报,2022(02):85-89

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