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安罗替尼联合埃克替尼治疗ⅢB/Ⅳ期EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者的疗效及安全性
文献摘要：
[目的]探讨安罗替尼联合埃克替尼治疗ⅢB/Ⅳ期人表皮生长因子受体(Epidermal Growth Fac-tor Receptor,EGFR)基因突变型非小细胞肺癌(N6n-small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者的有效性和安全性.[方法]选取2019年3月至2021年3月在本院初治的27例ⅢB/Ⅳ期EGFR基因突变型NSCLC患者,随机分为观察组(采用安罗替尼联合埃克替尼治疗)和对照组(采用埃克替尼治疗),比较两组疗效、无进展生存期(progression free survival,PFS)、总体缓解率(objective response rate,ORR)及疾病控制率(DCR).[结果]随访截至2022年3月,观察组中位PFS为15.50个月,显著长于对照组的10.00个月,其差异有统计学意义(P＜0.05).根据突变类型不同,分为19外显子缺失L858R点突变组和21外显子缺失L858R点突变组,观察组中19外显子缺失L858R点突变组患者中位PFS为16.00个月,显著高于对照组中19外显子缺失L858R点突变组患者11.75个月,其差异有统计学意义(P＜0.05);观察组中21外显子缺失L858R点突变患者中位PFS为14.00个月,与对照组中21外显子缺失L858R点突变患者的8.50个月比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗6周后,观察组ORR、DCR分别为75.00％(9/12)、91.67％(11/12),与对照组的53.33％(8/15)、80.00％(12/15)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组高血压及牙龈出血比例较高,其中2例高血压及转氨酶升高3级,经药物对症处理后均降为1级;对照组皮疹、皮肤瘙痒及甲沟炎发生率稍高于观察组,皮疹、皮肤瘙痒、甲沟炎及转氨酶升高3级,对症处理后均好转,可继续治疗.两组患者毒副反应整体可控.[结论]安罗替尼联合埃克替尼治疗ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,可显著改善患者PFS,且安全性良好.
文献关键词：
癌;非小细胞肺/药物疗法;基因;erbB-1;突变;分子靶向治疗;治疗结果
中图分类号：
作者姓名：
江舟;陈建华
作者机构：
中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院/湖南省肿瘤医院胸内一科,湖南 长沙 410031
文献出处：
引用格式：
[1]江舟;陈建华-.安罗替尼联合埃克替尼治疗ⅢB/Ⅳ期EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者的疗效及安全性)[J].医学临床研究,2022(07):1002-1005,1009
A类：
Fac,N6n
B类：
安罗替尼,埃克替尼,EGFR,基因突变,突变型,非小细胞肺癌,肺癌患者,疗效及安全性,人表皮生长因子受体,Epidermal,Growth,Receptor,small,Cell,Lung,Cancer,NSCLC,有效性和安全性,本院,初治,无进展生存期,progression,free,survival,PFS,缓解率,objective,response,rate,ORR,疾病控制率,DCR,外显子,L858R,点突变,牙龈出血,转氨酶升高,降为,皮疹,皮肤瘙痒,甲沟炎,稍高于,毒副反应,药物疗法,erbB,分子靶向治疗,治疗结果
AB值：
0.278847
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