目的:分析埃克替尼联合化疗在表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌中的应用价值.方法:回顾性选取2018年1月-2019年11月常熟市第一人民医院收治的96例EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组.对照组(41例)接受常规TP化疗方案,观察组(55例)在对照组的基础上加入埃克替尼.比较两组疗效、不良反应、生活质量评分及肿瘤标志物的差异,随访2年观察两组的预后情况.结果:(1)观察组总缓解率为65.45％(36/55),对照组为41.46％(17/41),观察组高于对照组(P<0.05).(2)观察组不良反应总发生率为30.91％(17/55),对照组不良反应总发生率为12.20％(5/41),观察组高于对照组(P<0.05).(3)观察组治疗前、后的生活质量评分别为(59.82±5.23)、(73.12±8.43)分,治疗前、后神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平分别为(15.85±4.23)、(10.52±3.15)U/ml,治疗前、后人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平分别为(6.25±1.13)、(2.24±0.45)ng/ml,治疗前、后癌胚抗原(CEA)水平分别为(15.56±4.25)、(4.23±1.12)U/ml;对照组治疗前、后生活质量评分为(60.54±5.32)、(67.52±7.15)分,治疗前、后NSE水平分别为(15.79±4.31)、(13.78±3.68)U/ml,治疗前、后CYFRA21-1水平分别为(6.31±1.22)、(3.15±0.65)ng/ml,治疗前、后CEA水平分别为(15.61±4.32)、(5.68±1.27)U/ml.治疗后,观察组生活质量评分高于对照组,肿瘤标志物水平低于对照组(P<0.05).(4)随访2年发现,观察组无进展生存时间为(13.6±3.5)个月,2年生存率为45.45％(25/45);对照组无进展生存时间为(10.3±2.8)个月,2年生存率为24.39％(10/41).观察组无进展生存时间长于对照组,2年生存率高于对照组(P<0.05).结论:埃克替尼联合TP方案可以显著提高EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的疗效,降低NSE、CYFRA21-1、CEA水平,延长患者的无进展生存时间,但是也会导致不良反应增多,以总体获益来看,可在EGFR突变型晚期非小细胞肺癌中推广使用.

埃克替尼;非小细胞肺癌;EGFR突变型

徐坚;章少丰;夏开建

常熟市医学检验所 江苏 常熟 215500;常熟市第二人民医院;常熟市第一人民医院

中外医学研究

[1]徐坚;章少丰;夏开建-.埃克替尼联合化疗治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的效果)[J].中外医学研究,2022(07):19-22

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