目的 安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 前瞻性选取2018年7月至2020年6月就诊于安徽医科大学附属宿州医院的晚期NSCLC患者60例为研究对象,随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30).观察组予以安罗替尼联合化疗治疗,对照组予以单纯化疗治疗.比较两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CY-FRA21-1)]水平变化,并观察两组不良反应.结果 观察组ORR、DCR分别为20.00％、63.33％,均高于对照组的13.33％、50.00％,但组间对比差异无统计学意义(P>0.05).观察组中位PFS、OS分别为5.3个月和10.5个月,均优于对照组的4.1个月和8.8个月,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组血清VEGF、bFGF、MMP-9及CEA、CYFRA21-1水平为(163.47±19.74)pg/mL、(14.12±3.61)ng/L、(315.68±32.74)ng/mL、(35.17±8.65)ng/mL、(3.15±1.02)U/mL,均低于对照组[(196.74±21.41)pg/mL、(18.23±3.25)ng/L、(367.71±34.14)ng/mL、(42.35±9.43)ng/mL、(4.29±1.88)U/mL],差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05),以1～2级为主,经对症处理后均可缓解,患者可耐受.结论 安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期NSCLC可提高疗效,延长患者PFS、OS,且安全性较好.

非小细胞肺癌;安罗替尼;化疗;驱动基因;疗效

王玲;杜倩宇;王西勇

安徽医科大学附属宿州医院药剂科 安徽 宿州 234000;安徽医科大学附属宿州医院肿瘤内科 安徽 宿州 234000

临床和实验医学杂志

[1]王玲;杜倩宇;王西勇-.安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清VEGF、bFGF、MMP-9水平的影响)[J].临床和实验医学杂志,2022(01):39-43

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