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利多卡因预处理减轻阿霉素引起的小鼠急性心肌损伤的效果及机制研究
文献摘要：
目的 探究利多卡因(lidocaine,LIDO)预处理减轻阿霉素(doxorubicin,DOX)引起的小鼠心肌损伤的效果及可能机制.方法 选用美国癌症研究所(Institute of Cancer Research,ICR)小鼠30只并随机分为三组(n=10),分别为对照组(单次腹腔注射理盐水1 mL/100 g)、DOX组(单次腹腔注射DOX 10 mg/kg)、DOX+LIDO组(尾静脉注射LIDO 6 mg/kg,30 min后腹腔注射DOX 10 mg/kg),观测各组小鼠的体重、生存率、心电图;检测血浆肌钙蛋白T(cardiac troponin-T,cTn-T)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)以及心肌组织中磷酸化磷酸腺苷活化蛋白激酶(phosphorylated adenosine phosphate activated protein kinase,p-AMPK)、磷酸化缝隙连接蛋白43(phosphorylated connexin 43,p-Cx43)的含量.结果 与对照组相比,DOX组小鼠2～7 d体重明显降低,7 d病死率增加,心率降低,血清cTn-T、IL-1β、IL-6、TNF-α升高,p-AMPK蛋白表达减低,p-Cx43蛋白表达增加;而与DOX组相比,DOX+LIDO组动物体重增加,7 d病死率下降,心率增加,血清cTn-T、IL-1β、IL-6、TNF-α降低,p-AMPK蛋白表达增加,p-Cx43蛋白表达减低.结论 LIDO预处理可减轻DOX引起的心肌损伤,其机制可能与激活AMPK抑制p-Cx43有关.
文献关键词：
心肌疾病;多柔比星;利多卡因
中图分类号：
作者姓名：
刘海波;刘岳鹏;朱霞;刘文涛;程月;何学明
作者机构：
蚌埠医学院附属连云港东方医院老年科,江苏 连云港 222042;蚌埠医学院附属连云港东方医院转化医学中心,江苏 连云港 222042;南京医科大学药理学实验室,江苏 南京 211100;南京医科大学康达学院,江苏 连云港 222000
文献出处：
引用格式：
[1]刘海波;刘岳鹏;朱霞;刘文涛;程月;何学明-.利多卡因预处理减轻阿霉素引起的小鼠急性心肌损伤的效果及机制研究)[J].河北医科大学学报,2022(05):506-511
A类：
LIDO,DOX+LIDO
B类：
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AB值：
0.2864
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