典型文献
徐长卿对溃疡性结肠炎模型大鼠核因子κB信号通路的影响
文献摘要：
目的:从炎症反应探讨徐长卿治疗溃疡性结肠炎(UC)的机制.方法:将60只雄性SD大鼠随机分为6组:正常组,模型组,柳氮磺吡啶组,徐长卿低、中、高剂量组.除正常组外,其余5组大鼠均以三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠造模.灌肠24 h后,徐长卿低中高剂量组分别每天给予徐长卿0.4 g/kg、0.8 g/kg、1.6 g/kg体质量灌胃,柳氮磺吡啶组给予柳氮磺吡啶0.6 g/kg体质量灌胃,连续10 d.给药结束后,检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性,Western Blotting法检测磷酸化核因子κB抑制蛋白(p-IκBα)、胞质核因子κB(NF-κB)、胞核核因子κB蛋白水平.结果:徐长卿组较模型组MPO、iNOS活性显著降低(P<0.01),且随徐长卿剂量升高MPO、iNOS活性有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).徐长卿组与模型组比较p-IκBα、胞核核因子水平显著降低(P<0.01),且随徐长卿剂量升高p-IκBα、胞核核因子κB水平有降低趋势(P>0.05).徐长卿组与模型组比较胞质核因子κB水平显著升高(P<0.01),且随徐长卿剂量升高胞质核因子κB水平有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:徐长卿通过抑制核因子κB信号通路的激活,减少炎症介质的生成,是其治疗溃疡性结肠炎的可能机制.
文献关键词：
徐长卿;2;4;6-三硝基苯磺酸;溃疡性结肠炎;炎症反应;核因子κB;核因子κB抑制蛋白;髓过氧化物酶;诱导型一氧化氮合酶
中图分类号：
作者姓名：
贺海辉;沈洪
作者机构：
湖南省直中医医院,株洲,412000;江苏省中医院,南京,210029
文献出处：
引用格式：
[1]贺海辉;沈洪-.徐长卿对溃疡性结肠炎模型大鼠核因子κB信号通路的影响)[J].世界中医药,2022(02):192-195
A类：
B类：
徐长卿,溃疡性结肠炎,结肠炎模型,模型大鼠,核因子,UC,柳氮磺吡啶,高剂量,三硝基苯磺酸,TNBS,灌肠,灌胃,结肠组织,髓过氧化物酶,MPO,诱导型一氧化氮合酶,iNOS,Blotting,磷酸化,炎症介质,可能机制
AB值：
0.162419
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