目的:基于核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路探究羽扇豆醇对克雷伯菌肺炎大鼠肺损伤的影响.方法:45只6～8月龄SPF级健康成年雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组及羽扇豆醇低(10 mg·kg-1)、中(20 mg·kg-1)、高(50mg·kg-1)剂量组,每组各9只.除对照组外,其余组大鼠气管内滴注肺炎克雷伯菌液建立克雷伯菌肺炎模型,并于模型建立成功后进行药物干预.采用肺功能仪器测量各组大鼠的静息通气量、气道阻力改变和肺容积变换;HE染色观察肺组织病理损伤;TUNEL染色检测肺组织凋亡;流式细胞仪检测外周血中辅助性T细胞1(helper T cell 1,Th1)和Th2的水平;ELISA检测外周血清诱导型一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、巨噬细胞趋化蛋白-1(macrophage chemoattractant protein 1,MCP-1)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的含量;Western Blot检测NF-κB信号通路及凋亡相关蛋白的表达.结果:与对照组比较,模型组Th1、iNOS、MCP-1、切割型半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Cleaved Caspase-3)/Caspase-3、Cleaved Caspase-9/Caspase-9、B 淋巴细胞瘤-2 基因相关 X 蛋白(B-cell lymphoma-2-associated X protein,Bax)/B 淋巴细胞瘤-2 基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)的水平及 P65磷酸化水平明显升高(P＜0.05),肺组织细胞凋亡率明显升高(P＜0.05),静息通气量、气道阻力改变及肺容积变换均明显降低(P＜0.05),肺组织出现明显病理损伤.与模型组比较,羽扇豆醇中、高剂量组Th1、iNOS、MCP-1、Cleaved Caspase-3/Caspase-3、Cleaved Caspase-9/Caspase-9、Bax/Bcl-2 的水平及 P65 磷酸化水平明显降低(P＜0.05),肺组织细胞凋亡率明显降低(P＜0.05),Th2、IL-10含量及静息通气量、气道阻力改变及肺容积变换明显升高(P＜0.05),肺组织病理损伤得到显著改善.结论:羽扇豆醇可明显改善克雷伯菌肺炎大鼠的肺损伤,减轻炎性反应,其作用与抑制NF-κB信号通路的活化有关.

羽扇豆醇;肺损伤;肺炎克雷伯菌;NF-KB;Th1/Th2;大鼠

王强;何超;胡城;李莉;向萍

石首市人民医院,湖北石首434400;荆州市职业技术学院附属医院,湖北荆州434020

中医学报

[1]王强;何超;胡城;李莉;向萍-.羽扇豆醇通过抑制NF-κB活化改善克雷伯菌感染大鼠肺损伤)[J].中医学报,2022(10):2177-2183

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