目的:明确肺纤维化上皮-间质转化(EMT)对瘦素相关因子的影响,对瘦素加速EMT的分子机制进行初探,并观察补肾益肺消癥方对EMT过程中瘦素相关因子的作用.方法:将A549细胞根据干预手段不同分为正常组、模型组[转化生长因子-β1(TGF-β1)]、中药组(TGF-β1+补肾益肺消癥方)、尼达尼布组(TGF-β1+尼达尼布),免疫荧光观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清中的瘦素水平,Western Blotting检测瘦素受体(LEPR)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)的蛋白含量以及STAT3的活化程度.结果:与正常组比较,模型组细胞上清中瘦素水平升高(P<0.01),中药组、尼达尼布组出现不同程度的下降(P<0.001);与正常组比较,模型组LEPR蛋白表达升高(P<0.001),PPAR-γ表达下降(P<0.05),STAT3活化水平降低,中药组、尼达尼布组LEPR蛋白表达下调(P<0.001),PPAR-γ表达上调(P<0.05),中药组STAT3活化程度与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05),尼达尼布组与模型组比较,STAT3活化水平升高(P<0.01).结论:EMT可促进细胞内源性肺瘦素的分泌,增加细胞表面LEPR的表达,下调与瘦素有拮抗作用的PPAR-γ的含量,减少STAT3的活化,为瘦素加速EMT进程提供物质基础.而补肾益肺消癥方则可能通过降低内源性肺瘦素分泌,减少LEPR,提高PPAR-γ的水平逆转此过程.

补肾益肺消癥方;肺纤维化;上皮间质转化;瘦素;A549细胞;瘦素受体;过氧化物酶体增殖物激活受体γ;转化生长因子-β1

金译涵;张迪;贺晋芳;郑佳昆;李金桐;张亚楠;宋洁;晏军

北京中医药大学东直门医院,北京,100700

世界中医药

[1]金译涵;张迪;贺晋芳;郑佳昆;李金桐;张亚楠;宋洁;晏军-.补肾益肺消癥方对肺纤维化上皮间质转化中瘦素相关因子的影响)[J].世界中医药,2022(01):77-81,86

补肾益肺消癥方

肺纤维化,上皮间质转化,相关因子,EMT,A549,干预手段,转化生长因子,TGF,药组,1+,尼达尼布,免疫荧光,平滑肌肌动蛋白,SMA,黏附蛋白,cadherin,酶联免疫吸附试验,上清,Blotting,瘦素受体,LEPR,过氧化物酶体增殖物激活受体,PPAR,蛋白含量,STAT3,活化水,平降,内源性,加细,细胞表面,拮抗作用

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