目的 探讨GO-CoA-Tat对非酒精性脂肪性肝病小鼠肝损伤的保护作用.方法 建立高脂饮食(HFD)脂肪肝小鼠模型.18只C57bl/6雄性小鼠分成3组:正常组、HFD+Saline组及HFD+GO-CoA-Tat组.HFD+Saline组及HFD+GO-CoA-Tat组.HFD喂养8周以诱导慢性NAFLD模型,分别单独皮下注射0.9％NaCl或GO-CoA-Tat.每周测量各组小鼠饲喂期间体质量变化.检测血清生化指标ALT、AST、TG、TC及GLU.细胞脂质测定试剂盒检测小鼠肝脏三酰甘油浓度.RT-PCR检测TNF-α和IL-6 mRNA表达变化.结果 HFD+GO-CoA-Tat组第8周体质量为(33.125±0.153)g,HFD+Saline 组为(37.327±0.296)g,差异有统计学意义(P=0.014).HFD+GO-CoA-Tat 组 TG 及 TC 为(1.237±0.071)、(2.403±0.151)mmol/L,HFD+Saline 组为(1.943±0.136)、(5.013±0.369)mmol/L,差异有统计学意义(P 值分别为0.038 和 0.029).HFD+GO-CoA-Tat 组 GLU(4.103±0.184)mmol/L,HFD+Saline组(6.370±0.296)mmol/L,差异有统计学意义(P=0.013).HFD+GO-CoA-Tat组小鼠肝组织三酰甘油含量为(75.602±1.487)mmol/L,HFD+Saline 组为(101.332±2.052)mmol/L,(P=0.027).HFD+GO-CoA-Tat 组 ALT 及 AST 为(37.862±2.425)、(122.932±6.907)U/L,HFD+Saline组为(54.901±5.201)、(173.321±13.971)U/L,差异有统计学意义(P 值分别为0.035和 0.026).HFD+GO-CoA-Tat 组 TNF-α 和 IL-6 为(1.730±0.040)、(1.630±0.040),HFD+Saline 组为(2.740±0.140)、(2.980±0.070)差异有统计学意义(P值分别为0.042和0.038).结论 GO-CoA-Tat对脂肪肝小鼠肝损伤具有保护作用.

非酒精性脂肪性肝病;高脂饮食;C57bl/6雄性小鼠;饥饿素-O-酰基转移酶

复旦大学附属金山医院,上海 201508

[1]张绍仁;胡静娴;周皓;蒋淼;樊晓明-.GO-CoA-Tat对非酒精性脂肪性肝病小鼠的肝损伤保护作用)[J].肝脏,2022(11):1213-1215,1234

HFD+Saline,HFD+GO

CoA,Tat,非酒精性脂肪性肝病,肝损伤,损伤保护,高脂饮食,脂肪肝,小鼠模型,C57bl,雄性小鼠,喂养,NAFLD,皮下注射,NaCl,饲喂,间体,质量变化,血清生化指标,ALT,AST,GLU,试剂盒,小鼠肝脏,三酰甘油,表达变化,肝组织,油含量,饥饿,酰基,基转移酶

0.160705