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超高效液相色谱-串联质谱法测定克氏原螯虾和养殖水体中双唑草腈残留
文献摘要：
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定克氏原螯虾和养殖水体中双唑草腈残留的方法.以乙腈提取样品中的双唑草腈,水样提取液无需净化,克氏原螯虾提取液经正己烷去脂,采用ESI离子源正离子模式进行扫描测定.结果表明,克氏原螯虾中双唑草腈在0.5、2.5、10μg/kg加标水平下,回收率为83.6％～92.3％,相对标准偏差为7.6％～11.4％(n=6);水样中双唑草腈在0.5、2.5、10μg/L加标水平下,回收率为96.4％～101.3％,相对标准偏差为1.5％～2.8％(n=6).双唑草腈的质量浓度与其色谱峰面积在0.5～50μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数R2>0.9998,方法定量限分别为0.5μg/kg(克氏原螯虾)、0.5μg/L(水样).该方法操作简便、快速,结果稳定,可用于克氏原螯虾和养殖水体中双唑草腈残留的检测.
文献关键词：
超高效液相色谱-串联质谱法;双唑草腈;克氏原螯虾;养殖水体
中图分类号：
作者姓名：
倪建秀;陈琳琳;李文杰;陈涛;陈桂芳
作者机构：
南京市农产品质量检测院,南京 210036
文献出处：
引用格式：
[1]倪建秀;陈琳琳;李文杰;陈涛;陈桂芳-.超高效液相色谱-串联质谱法测定克氏原螯虾和养殖水体中双唑草腈残留)[J].农产品质量与安全,2022(01):30-33
A类：
B类：
超高效液相色谱,串联质谱法,克氏原螯虾,养殖水体,双唑草腈,UPLC,乙腈提取,水样,提取液,正己烷,ESI,离子源,正离子模式,相对标准偏差,色谱峰,峰面积,内线,线性相关系数,方法定量限
AB值：
0.187416
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