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来那度胺联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性
文献摘要：
目的 观察来那度胺联合利妥昔单抗+环磷酰胺+长春新碱+多柔比星+泼尼松(RCHOP)方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效和安全性.方法 根据治疗方案的不同将60例DLBCL患者分为观察组(n=32)和对照组(n=28),对照组患者给予RCHOP方案治疗,观察组给予来那度胺联合RCHOP方案治疗.比较两组患者的近期疗效、不良反应、3年无进展生存率、总生存率及不良反应发生情况.结果 观察组患者的客观缓解率(ORR)为90.62％,高于对照组的67.86％(P﹤0.05).两组患者的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、间质性肺炎及肝功能减退,多为1～2级,无4级不良反应,且两组不良反应发生情况无明显差异(P﹥0.05).观察组随访时间为4～36个月,中位随访19个月,对照组随访时间为3～36个月,中位随访17个月.观察组患者的无进展生存率为71.90％,明显高于对照组的39.30％(P﹤0.01),总生存率为81.30％,明显高于对照组的42.90％(P﹤0.01).结论 来那度胺联合RCHOP方案治疗初治的DLBCL患者的疗效好、安全性高,能明显提高患者的生存率.
文献关键词：
弥漫大B细胞淋巴瘤;来那度胺;RCHOP方案;疗效;不良反应
中图分类号：
作者姓名：
马东升;徐玉秀;王萌;吴胜胜
作者机构：
驻马店市中心医院血液科,河南 驻马店 4630000
文献出处：
引用格式：
[1]马东升;徐玉秀;王萌;吴胜胜-.来那度胺联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性)[J].癌症进展,2022(04):376-379
A类：
B类：
来那度胺,RCHOP,弥漫,细胞淋巴瘤,疗效和安全性,利妥昔单抗,环磷酰胺,长春新碱,多柔比星,泼尼松,DLBCL,近期疗效,无进展生存率,总生存率,不良反应发生情况,客观缓解率,ORR,骨髓抑制,胃肠道反应,间质性肺炎,肝功能,减退,随访时间,初治
AB值：
0.22818
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