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miR-107靶向肿瘤蛋白D52抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭
文献摘要:
目的:研究microRNA-107(miR-107)对前列腺癌细胞生物学功能的影响和潜在的作用机制.方法:采用瞬时转染、细胞克隆、细胞划痕、侵袭实验检测miR-107组与对照组(miR-NC组)对前列腺癌细胞生物学功能的影响.此外,通过靶基因预测软件TargetscanHuman7.2筛选出肿瘤蛋白D52(TPD52)作为miR-107的潜在下游靶基因并采用双荧光素酶报告基因实验进行了特异性结合的验证.同时,进一步通过蛋白免疫印迹和免疫荧光实验进行靶基因的表达检测.结果:miR-107组的细胞划痕愈合率、侵袭率、增殖率均低于miR-NC组(P<0.01).miR-107组对靶基因TPD52表达量小于miR-NC组(P<0.01).结论:miR-107通过靶向TPD52抑制前列腺癌的增殖和侵袭.
文献关键词:
前列腺肿瘤;miR-107;肿瘤蛋白D52;增殖;侵袭
作者姓名:
徐卫强;关翰;陈志军
作者机构:
蚌埠医学院第二附属医院泌尿外科,安徽 蚌埠233040;蚌埠医学院第一附属医院泌尿外科,安徽蚌埠233004
文献出处:
引用格式:
[1]徐卫强;关翰;陈志军-.miR-107靶向肿瘤蛋白D52抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭)[J].蚌埠医学院学报,2022(10):1347-1351
A类:
TargetscanHuman7
B类:
miR,前列腺癌细胞,细胞的增殖,增殖和侵袭,microRNA,细胞生物学功能,转染,细胞克隆,划痕,实验检测,NC,靶基因预测,预测软件,TPD52,双荧光素酶报告基因实验,特异性结合,蛋白免疫印迹,免疫荧光,愈合率,增殖率,对靶,前列腺肿瘤
AB值:
0.22528
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