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血管紧张素Ⅱ受体1基因多态性与高血压合并心肌梗死发生的相关性
文献摘要：
目的:探讨人血管紧张素Ⅱ受体1(AGTR1)A1166C多态性和高血压合并心肌梗死的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测并比较AGTR1多态性在健康体检成人(正常组,121名)、高血压病人(高血压组,105例)、高血压合并心肌梗死病人(合并组,95例)中的分布情况.结果:正常组、高血压组和合并组的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);3组基因型问分布差异有统计学意义(P<0.01),A等位基因与C等位基因差异无统计学意义(P>0.05).合并组不同高血压分级病人AA基因和等位基因A分布频率问差异均有统计学意义(P<0.05).结论:AGTR1 A1166C基因多态性与高血压合并心肌梗死有关,C等位基因携带可能增加高血压合并心肌梗死的发生风险.
文献关键词：
高血压;心肌梗死;人血管紧张素Ⅱ受体1;基因多态性
中图分类号：
作者姓名：
高磊;冯崴;王廷涛;王茂松
作者机构：
蚌埠医学院第二附属医院 心血管内科,安徽 蚌埠233040
文献出处：
引用格式：
[1]高磊;冯崴;王廷涛;王茂松-.血管紧张素Ⅱ受体1基因多态性与高血压合并心肌梗死发生的相关性)[J].蚌埠医学院学报,2022(01):30-32
A类：
A1166C
B类：
血管紧张素,基因多态性,压合,心肌梗死,人血,AGTR1,聚合酶链反应,限制性片段长度多态性,健康体检,高血压病,基因型分布,Hardy,Weinberg,分布差异,等位基因,高血压分级,AA,分布频率,发生风险
AB值：
0.192415
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