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叉头框转录因子M1对人肝癌细胞增殖和凋亡及侵袭的影响
文献摘要：
目的 探讨叉头框转录因子M1(FoxM1)对人肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭的影响.方法 应用定量聚合酶链反应及蛋白质印迹法检测6种常见人肝癌细胞系(HepG2、Huh-7、Hep3B、SMMC7721、QSG7701、BEL7402)及人正常肝细胞系L0-2中FoxM1的mRNA和蛋白表达水平.选取FoxM1高表达的肝癌细胞系,应用靶向FoxM1的短发卡RNA(shRNA)下调FoxM1表达,观察其对肝癌细胞凋亡、细胞周期、细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响.观察下调FoxM1表达的肝癌细胞在裸鼠体内的成瘤情况.结果 在6种常见肝癌细胞系及人正常肝细胞系中,HepG2及BEL7402的FoxM1的mRNA和蛋白表达水平最高,选取HepG2与BEL7402细胞系进行后续实验.应用靶向FoxM1的shRNA下调FoxM1的表达后,HepG2与BEL7402细胞系的shRNA组细胞凋亡率均高于对照组[(12.6±1.9)％比(4.6±0.5)％、(10.3±0.5)％比(3.9±1.9)％],G2/M期细胞比例均低于对照组,细胞计数试剂盒-8实验96 h时450 nm处吸光度值均低于对照组,划痕实验中划痕愈合率均低于对照组,Transwell实验中穿膜细胞数均低于对照组(均P＜0.05).在动物体内实验中,HepG2细胞系shRNA组实验16、20 d肿瘤体积小于对照组,BEL7402细胞系shRNA组实验12、16、20 d肿瘤体积小于对照组,两细胞系shRNA组实验20 d时肿瘤质量均低于对照组(均P＜0.05).结论 下调FoxM1能够促进肝癌细胞的凋亡,导致细胞周期发生停滞,抑制细胞增殖,降低细胞迁移、侵袭能力和体内成瘤能力.
文献关键词：
肝癌细胞;叉头框转录因子M1;增殖;侵袭;体内成瘤
中图分类号：
作者姓名：
赵京阳;伍冀湘;张树荣
作者机构：
首都医科大学附属北京同仁医院肿瘤科,北京100730;首都医科大学附属北京同仁医院普外科,北京100730
文献出处：
引用格式：
[1]赵京阳;伍冀湘;张树荣-.叉头框转录因子M1对人肝癌细胞增殖和凋亡及侵袭的影响)[J].中国医药,2022(04):554-558
A类：
QSG7701
B类：
叉头框转录因子,人肝癌细胞,增殖和凋亡,FoxM1,定量聚合酶链反应,蛋白质印迹法,HepG2,Huh,Hep3B,SMMC7721,BEL7402,人正常肝细胞,肝细胞系,L0,蛋白表达水平,短发,发卡,shRNA,肝癌细胞凋亡,细胞周期,侵袭能力,裸鼠,细胞凋亡率,试剂盒,吸光度值,划痕实验,愈合率,Transwell,膜细胞,动物体,体内实验,肿瘤体积,体积小,停滞,抑制细胞增殖,细胞迁移,体内成瘤
AB值：
0.216946
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