目的 探讨大黄蒽醌类化合物在有或无胰岛素抵抗的情况下是否能激活人肝癌细胞(HepG2)胰岛素信号通路.方法 通过噻唑蓝比色法(MTT法)测定细胞活性,利用醛固酮(ALD)构建HepG2细胞胰岛素抵抗模型,考察2.5～20μmol/L浓度的大黄蒽醌类化合物(大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素)能否激活HepG2细胞胰岛素信号通路.利用葡萄糖含量检测试剂盒检测细胞葡萄糖,利用糖原含量检测试剂盒检测细胞糖原,通过Western blot检测细胞中磷酸化蛋白激酶B/蛋白激酶B((p-Akt/Akt)、磷酸化糖原合成酶激酶-3β/糖原合成酶激酶-3β(p-GSK-3β/GSK-3β)蛋白表达.采用SPSS 20.0统计软件进行数据分析.根据数据类型,分别采用t检验或方差分析进行组间比较.结果 2.5～20μmol/L浓度的大黄蒽醌类化合物(大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素)对HepG2细胞的存活率无显著影响(P>0.05).然而,有或无胰岛素抵抗的情况下均能增加p-Akt/Akt、p-GSK-3β/GSK-3β比值(P<0.05).进一步研究还发现大黄酸、大黄酚、大黄素处理组的葡萄糖相对含量均降低(P<0.05),芦荟大黄素葡萄糖相对含量变化不明显(P>0.05).大黄酸、大黄酚、大黄素及芦荟大黄素处理组的糖原相对含量均降低(P<0.05).大黄酸和大黄素均能够逆转醛固酮诱导的HepG2细胞糖原颗粒减少.结论 大黄蒽醌类化合物(大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素)在有或无胰岛素抵抗的情况下均能激活HepG2细胞糖原合成通路.

胰岛素抵抗;大黄蒽醌类化合物;HepG2细胞;抗蛋白激酶B;糖原合成酶激酶-3β

刘璞;尹佳萌;张鑫;郭君;魏洁;林雅军

北京医院国家老年医学中心,国家卫生健康委北京老年医学研究所,国家卫生健康委老年医学重点实验室,中国医学科学院老年医学研究院,北京 100730;华北理工大学基础医学院,河北省慢性疾病基础医学重点实验室,河北唐山 063210

中华老年多器官疾病杂志

[1]刘璞;尹佳萌;张鑫;郭君;魏洁;林雅军-.大黄蒽醌类化合物对HepG2细胞内胰岛素信号通路的激活及其机制)[J].中华老年多器官疾病杂志,2022(10):771-779

大黄蒽醌类化合物

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