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胰岛素治疗在PDX-1诱导胰岛β细胞再生中的作用
文献摘要：
目的 验证胰岛素治疗联合瞬时表达转录因子(胰腺十二指肠同源盒因子-1,PDX-1)可以使糖尿病小鼠胰腺的胰岛再生.方法 腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)(200 mg/kg)诱导小鼠糖尿病(BG>16.7 mmol/L).然后通过胰腺内注射编码PDX-1(Ad-PDX-1)或LacZ(Ad-LacZ)对照的腺病毒载体(1×109 pfu)进行基因转染,随后每天注射胰岛素,并进行体重、血糖和胰腺组织学检测.结果 胰岛素治疗逐渐降低了Ad-PDX-1组的血糖水平,在2～3周内血糖降为正常(BG<11.1 mmol/L)并脱离胰岛素.然而,在没有胰岛素的情况下,未观察到明显的效果.Ad-LacZ对照组的动物无论是否联合胰岛素治疗,在整个30 d的研究过程中持续高血糖.组织学分析表明,在用胰岛素和Ad-PDX-1处理的小鼠胰腺中,诱导了新的胰岛再生,且仅由分泌胰岛素的细胞组成,而在对照中没有或很少观察到胰岛素阳性细胞.结论 瞬时表达PDX-1联合胰岛素治疗可有效诱导糖尿病小鼠胰腺中功能性胰岛β细胞再生,形成新的胰岛,逆转糖尿病.这种方法可能会是治疗糖尿病的一种新策略.
文献关键词：
胰岛素治疗;胰岛β细胞;再生;转录因子;胰腺十二指肠同源盒因子-1
中图分类号：
作者姓名：
魏玲玲;张丽洁;杨龙艳;赵冬
作者机构：
首都医科大学附属北京潞河医院内分泌代谢与免疫性疾病中心,糖尿病防治研究北京市重点实验室,北京 101149
文献出处：
引用格式：
[1]魏玲玲;张丽洁;杨龙艳;赵冬-.胰岛素治疗在PDX-1诱导胰岛β细胞再生中的作用)[J].实用器官移植电子杂志,2022(05):439-442
A类：
B类：
胰岛素治疗,PDX,瞬时表达,十二指肠,糖尿病小鼠,腹腔注射,链脲佐菌素,Streptozotocin,STZ,BG,Ad,LacZ,腺病毒载体,pfu,基因转染,胰腺组织,血糖水平,降为,研究过程,持续高血糖,组织学分析,细胞组成,阳性细胞
AB值：
0.228026
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